罹患罕見脈絡叢癌 男童需75萬赴美治療

獨家報導：陳日翔
（檳城27日訊）年僅4歲半的梁維喆（又名梁偉），原本長得活潑可愛，2個月前卻因無法平衡走路且經常跌倒，送醫後被診斷罹患罕見脈絡叢癌（Choroid Plexus Carcinoma）。

維喆身體的癌細胞活躍度，也比一般癌細胞高出10%，原本預算至少15萬美元（約63萬9000令吉），遠赴美國接受質子治療（Proton），但至今日傍晚6時24分，梁維喆父親梁漣斌電話告知記者，他們剛接到美國院方電郵通知，質子治療最新費用為17萬5000美元（約74萬5500令吉）。

這還不包括男童在美國治療期間，或需進行的腦部手術和化療開銷等，預計總開銷可能超出上述數目。

目前全球患上此癌症的幾率只有3%至4%，由于該癌細胞生長在梁維喆的腦幹部分，以致他一度四肢癱瘓，癌細胞在一個月內從3厘米增長至4厘米，同時有腦積水及腹部內近期被發現有約7厘米長的不明物體，健康情況令人堪憂。

梁漣斌（32歲，銀行執行員）指出，梁維喆是他與妻子李佩君（32歲，人事部執行員）的獨生子，梁維喆自去年11月迄今，共進行3次腦手術。

須進行質子治療

目前兩夫婦已向公司申請無薪假期，父親為兒子病情北上南下尋醫，母親則負責全天候照顧癱瘓的兒子。

梁連斌接受《中國報》訪問時說，他們在檳城、吉隆坡，甚至遠赴具有“質子治療”的台灣長庚醫院，與當地醫生諮詢有關該治療的詳情。

“不過，由于該家醫院對質子治療的科技尚屬新手，他們推薦對該治療富有相當經驗的美國醫院。”

他較后通過視頻與美國醫生了解詳情，后者告知，以梁維喆的情況而言，他先須進行2至4週期的化療，縮小癌細胞體積或癌細胞不再擴大后，再進行質子治療。

“美國醫生告知，梁維喆需進行30至35次（以情況而定）質子治療。”

醫生告訴病況 難以置信

“兒子一定會好（康復），只是時間的問題。”

李佩君說，她是第1個從醫生口中得知梁維喆患上腦瘤的家屬，當下被嚇懵了。

“從來沒想過此事會發生在我們的家庭，當時誤以為自己聽錯，馬上致電予丈夫，由醫生通過電話向丈夫再次確認。”

她當下瞬間覺得跌入谷底，整個人包括思維，變得很負面。

“我過后走向兒子病床旁時，平時乖巧懂事的兒子頓時嚎啕大哭。”

她說，或許兒子感受到母親負面情緒，因此，她告訴自己必須堅強迎戰。

另外，梁漣斌說，在梁維喆在患病前已有先兆，如經常跌倒、無法直線走路、臉頰不由自主往上提等。

“直至有次他生病略顯虛脫，往往沒想到這一切，竟是噩夢的開始。”

“社會的愛讓我們撐下去”

社會的“愛”，使他們重拾堅強之心，正能量應對每日挑戰。

李佩君說，自從在面子書發帖文有關兒子急需幫助后，許多素不相識的民眾及同事紛紛捐款予梁維喆。

“因為社會的相助，我們已繳清之前高達約15萬令吉的醫療費（包括之前手術費等）。”

她曾因兒子病情而思緒負面，不過，在看到社會大眾的援助，及留言關懷后，她告訴自己必須以笑臉迎接每一項挑戰。

“我們不斷告訴兒子，你要堅強，因為很多哥哥姐姐在幫他。”

她說，一旦兒子完成在美國的質子治療康復后，其家人允諾把余款全數捐出給有需要幫助的人。

她說，再怎么忙于照料兒子，她和家人會趁晚上空檔時間，逐一回复民眾，以示感激。

梁漣斌：計劃先進行化療

梁漣斌說，他們計劃先讓梁維喆在檳城進行化療，減少醫療費開銷。

他說，在兒子未被確診患上脈絡叢癌前，曾于去年11月尾首次進行切除腦瘤手術，術后6小時仍昏迷不醒，緊急為他進行腦斷層掃描發現腦瘤部位出血，且未被切除腦瘤的體積比原定的體積更大。

“院方馬上將他送入手術室進行放血手術及腦室腹腔分流術。”

他補充，由于該腦瘤生長于腦幹部分且靠近大動脈，醫生曾說，他們只能盡量切除腦瘤，同時將取出的腦瘤送去化驗鑑定。

“腦瘤使兒子四肢癱瘓，經常哭訴看不到東西。”

他說，較后化驗報告顯示，兒子證實患上罕見脈絡叢癌。

雙手逐漸恢復活動力

四肢癱瘓近2個月的梁維喆，近期自己舉手抓癢，小小舉動令跌入谷底的家人喜悅萬分！

李佩君說，梁維喆四肢癱瘓期間，常需勞動家人為他抓癢。

“近日他不再需要我們為他抓癢，且其雙手逐漸恢復活動力，令家人雀躍萬分。”

她也說，在兒子患病前，她與丈夫會很重視兒子的未來，可是，自他病倒后才真正體會到，一旦失去健康 ，多么好的計劃也徒然。

“現在‘健康’對我們而言，猶如是奢求品，金錢難以買到的禮物。”

她說，自此之后，與丈夫達成共識，只要兒子健康快樂就好。