女童须150万换肝 救救她！

（吉隆坡4日讯）给她一个存活的机会！

一名15个月大的女童杨珑儿，出世后患有先天性胆管阻塞，顶着如足球般大的肚子过活，必须接受肝脏移植手术，才能存活。

虽然爱女心切的母亲已决定捐肝给女儿，母女同“肝”共苦，但因手术须在新加坡进行，手术与医药费高达150万令吉，令父母十分为难，急须公众协助。

赴新加坡移植肝脏

来自雪州蒲种的杨珑儿，出世4个月时，因黄胆素一直无法消褪，父母送她到医院检验时，马大医生诊断她患有先天性胆管阻塞（BILIARY ATRESIA），以致出现肝硬化，肚子还不断肿胀。

其父亲杨诏颉（35岁，房地产经纪）和母亲何佩珊（32岁）育有3名女儿，小珑儿是幼女。

因患有此病，小珑儿四肢长得瘦小，肚脐因肝肿胀而挤出一个“条状物”，令人心酸。

因其肚子不断肿胀，小珑儿不如正常儿童般活泼、开朗，也无法坐立和行走，其父母须一直抱住她。

女儿肝坏速度快

何佩珊今天在记者会上说，医生告诉她，若为女儿进行任何手术，女儿生存率只有30%，而唯一能让小珑儿存活的方式，是进行肝移植手术，但该手术必须到新加坡进行，而且费用高昂，所以选择让女儿自然成长，家人则继续筹款，以让女儿进行手术。

“由于女儿肝坏速度很快，我们才决定向民众求助。”

何佩珊说，她和丈夫已花了3万令吉医女儿。目前小珑儿须吃特定奶粉，让她容易吸收和长肉，以更强壮承受未来的移植手术。一罐要约80令吉。

“女儿只可喝这种奶粉，3至4天就喝完一罐，若女儿喝下难消化奶粉，很难消化，会因不舒服而哭闹。”

母亲辞职照顾女儿

因肝硬化问题，照顾小珑儿的工作相当艰难，面对肚子如此般大的困境，让孩子容易感到不舒服和哭闹问题，为此也是捐肝者的母亲何佩珊选择辞去工作专心照顾女儿。

马青鹅唛区团服务队长李杰文说，小珑儿母亲为一名汽车销售员，唯因孩子必须特殊照顾，佩珊也辞去工作，专心照顾女儿，而找生计的工作，也落在父亲身上。

他指出，佩珊虽害怕捐肝，但是为让女儿继续活下去，唯有勇敢面对手术。

他强调，因令吉疲软原故，所以需要更多钱为小珑儿进行治疗，而且该笔150万令吉只供于手术与医疗费，一旦手术后，护理治疗等费用也还是个未知数。

“手术后，小珑儿也必须每个月回到新国检查，以确定身体是否出现排斥现象，所以估计费用不只150万令吉。”

他说，不过所幸也获得马大医院协助，日后可以在国内监督这名小孩肝指数，相信可以减轻其父母亲的负担。

心疼未能健康成长

父亲杨詺颉说，每日看见女儿肚子渐渐肿胀，一天一天辛苦活着，甚至未能如一般孩子活泼健康成长，感到非常心疼。

他指出，他一直非常希望孩子出生后能够健康成长，唯女儿肝硬化程度也相当不乐观，使他心里非常难受，而且新加坡专科医生也一直劝告让女儿尽快进行肝移植手术。

“但是我们目前仅筹得约8万令吉，与150万令吉这庞大的数目还有一段距离，令人无奈，所以我非常希望能够借助民众力量，协助女儿活下去。”

大马缺小儿科肝脏移植医生

马青鹅唛区团服务队队长李杰文说，有关病症相当罕见，在亚洲有5000名孩童只有1名是患者，而大马小儿科肝脏移植专科医生非常稀少，小珑儿唯有到新加坡进行相关手术。

他指出，在国内拥有肝脏移植专科医生少之又少，也不到5名医生，所以小儿科肝脏移植医生显得更少，所以才必须到新加坡做检查，而且经过邻国专科医生诊断，他们可以为小珑儿进行移植手术，但是费用相当昂贵。

马青鹅唛区团长叶君瀚也希望，民众能够慷慨解囊，让这名未来国家栋梁继续活下去，并在未来为社会作出贡献。

此外，该区团慈善基金会也捐出2000令吉，作为小珑儿的手术费用。