女童須150萬換肝 救救她！

（吉隆坡4日訊）給她一個存活的機會！

一名15個月大的女童楊瓏兒，出世後患有先天性膽管阻塞，頂著如足球般大的肚子過活，必須接受肝臟移植手術，才能存活。

雖然愛女心切的母親已決定捐肝給女兒，母女同“肝”共苦，但因手術須在新加坡進行，手術與醫藥費高達150萬令吉，令父母十分為難，急須公眾協助。

赴新加坡移植肝臟

來自雪州蒲種的楊瓏兒，出世4個月時，因黃膽素一直無法消褪，父母送她到醫院檢驗時，馬大醫生診斷她患有先天性膽管阻塞（BILIARY ATRESIA），以致出現肝硬化，肚子還不斷腫脹。

其父親楊詔頡（35歲，房地產經紀）和母親何佩珊（32歲）育有3名女兒，小瓏兒是幼女。

因患有此病，小瓏兒四肢長得瘦小，肚臍因肝腫脹而擠出一個“條狀物”，令人心酸。

因其肚子不斷腫脹，小瓏兒不如正常兒童般活潑、開朗，也無法坐立和行走，其父母須一直抱住她。

女兒肝壞速度快

何佩珊今天在記者會上說，醫生告訴她，若為女兒進行任何手術，女兒生存率只有30%，而唯一能讓小瓏兒存活的方式，是進行肝移植手術，但該手術必須到新加坡進行，而且費用高昂，所以選擇讓女兒自然成長，家人則繼續籌款，以讓女兒進行手術。

“由於女兒肝壞速度很快，我們才決定向民眾求助。”

何佩珊說，她和丈夫已花了3萬令吉醫女兒。目前小瓏兒須吃特定奶粉，讓她容易吸收和長肉，以更強壯承受未來的移植手術。一罐要約80令吉。

“女兒只可喝這種奶粉，3至4天就喝完一罐，若女兒喝下難消化奶粉，很難消化，會因不舒服而哭鬧。”

母親辭職照顧女兒

因肝硬化問題，照顧小瓏兒的工作相當艱難，面對肚子如此般大的困境，讓孩子容易感到不舒服和哭鬧問題，為此也是捐肝者的母親何佩珊選擇辭去工作專心照顧女兒。

馬青鵝嘜區團服務隊長李傑文說，小瓏兒母親為一名汽車銷售員，唯因孩子必須特殊照顧，佩珊也辭去工作，專心照顧女兒，而找生計的工作，也落在父親身上。

他指出，佩珊雖害怕捐肝，但是為讓女兒繼續活下去，唯有勇敢面對手術。

他強調，因令吉疲軟原故，所以需要更多錢為小瓏兒進行治療，而且該筆150萬令吉只供於手術與醫療費，一旦手術後，護理治療等費用也還是個未知數。

“手術後，小瓏兒也必須每個月回到新國檢查，以確定身體是否出現排斥現象，所以估計費用不只150萬令吉。”

他說，不過所幸也獲得馬大醫院協助，日後可以在國內監督這名小孩肝指數，相信可以減輕其父母親的負擔。

心疼未能健康成長

父親楊詺頡說，每日看見女兒肚子漸漸腫脹，一天一天辛苦活著，甚至未能如一般孩子活潑健康成長，感到非常心疼。

他指出，他一直非常希望孩子出生後能夠健康成長，唯女兒肝硬化程度也相當不樂觀，使他心裡非常難受，而且新加坡專科醫生也一直勸告讓女兒盡快進行肝移植手術。

“但是我們目前僅籌得約8萬令吉，與150萬令吉這龐大的數目還有一段距離，令人無奈，所以我非常希望能夠藉助民眾力量，協助女兒活下去。”

大馬缺小兒科肝臟移植醫生

馬青鵝嘜區團服務隊隊長李傑文說，有關病症相當罕見，在亞洲有5000名孩童只有1名是患者，而大馬小兒科肝臟移植專科醫生非常稀少，小瓏兒唯有到新加坡進行相關手術。

他指出，在國內擁有肝臟移植專科醫生少之又少，也不到5名醫生，所以小兒科肝臟移植醫生顯得更少，所以才必須到新加坡做檢查，而且經過鄰國專科醫生診斷，他們可以為小瓏兒進行移植手術，但是費用相當昂貴。

馬青鵝嘜區團長葉君瀚也希望，民眾能夠慷慨解囊，讓這名未來國家棟樑繼續活下去，並在未來為社會作出貢獻。

此外，該區團慈善基金會也捐出2000令吉，作為小瓏兒的手術費用。