患MDS再次移植干细胞 小晨希出院

（大山脚16日讯）患上罕见血液病骨髓增生异常综合症（MDS）的5岁男童蔡晨希，自4月中进行第二次手术移植干细胞，历经逾2个月观察及治疗后，如今重获新生出院！

男童周日（14日）下午在父亲蔡国发、母亲梁彩薇，及大山脚瑶池金母慈善基金会主席蔡瑞豪陪同下，开心出院。

该会今日发文告说，男童今年初进行骨髓移植手术，惟手术失败，新输入的骨髓没有作用，并出现血小板不断下跌情况，男童随后于4月16日再进行干细胞移植手术。

体内各功能指标正常

两个月后，新的造血干细胞全面运作，经基因检测，医生也发现干细胞100%植活成功，即男童体内骨髓全被替代，变成捐赠者的骨髓。

早前，男童双亲因手术费用高达30万令吉而束手无策，并向该会求助，通过报章发布求助新闻，获得四面八方善心人士慷慨捐助，在手术前夕筹足手术费。

蔡瑞豪说，男童首次骨髓移植手术至出院，已在梳邦再也医疗中心住院112天，如今身体各项功能指标正常，获得院方批准出院。

他说，从协助男童筹款进行手术至治愈出院，一路来该会都伴随着蔡家，除了发动筹款及精神上支持，每周都会到医院探访小晨希，并向院方了解进展。

他说，小晨希对抗病魔期间，接获许多热心人士来电关心情况，惟没公开进展，希望各界谅解。

“虽没向外公布，但每天都会向男童父母了解情况，家长不想让外界担忧，因此尊重家长意愿，待小晨希康复健康出院，方向外界捎来好消息。”

曾出现严重皮肤排斥

梁彩薇说，儿子输入捐赠者的干细胞后，曾出现各种排斥反应，初期是严重的皮肤排斥，如潮红、皮疹，接着是肝脾肿大、黄疸、大肠问题导致腹泻等。

“儿子曾连续2周泻肚子，甚至泄出2公升血水，红血球下跌到严重水平并紧急送进加护病房救治，抗排斥治疗期间虽辛苦，但儿子意志力坚强地挨过。”

她说，虽已出院，但儿子仍须靠药物加强免疫系统，每周须到医院复诊，生活起居须特别照料，以不受感染、排斥等；暂也无法让他到幼儿园读书玩乐。

看见孩子重获新生，蔡氏夫妇百感交集，希望透过报章向给予蔡家经济援助和鼓励的善心人士，表达谢意。

“我们也感谢来自新加坡的骨髓捐赠者，及许多素不相识的善心人在这期间给予的祈祷与祝福。”