（大山腳16日訊）患上罕見血液病骨髓增生異常綜合症（MDS）的5歲男童蔡晨希，自4月中進行第二次手術移植幹細胞，歷經逾2個月觀察及治療后，如今重獲新生出院！
男童周日（14日）下午在父親蔡國發、母親梁彩薇，及大山腳瑤池金母慈善基金會主席蔡瑞豪陪同下，開心出院。
該會今日發文告說，男童今年初進行骨髓移植手術，惟手術失敗，新輸入的骨髓沒有作用，並出現血小板不斷下跌情況，男童隨后于4月16日再進行幹細胞移植手術。
體內各功能指標正常
兩個月后，新的造血幹細胞全面運作，經基因檢測，醫生也發現幹細胞100%植活成功，即男童體內骨髓全被替代，變成捐贈者的骨髓。
早前，男童雙親因手術費用高達30萬令吉而束手無策，並向該會求助，通過報章發布求助新聞，獲得四面八方善心人士慷慨捐助，在手術前夕籌足手術費。
蔡瑞豪說，男童首次骨髓移植手術至出院，已在梳邦再也醫療中心住院112天，如今身體各項功能指標正常，獲得院方批准出院。
他說，從協助男童籌款進行手術至治癒出院，一路來該會都伴隨著蔡家，除了發動籌款及精神上支持，每週都會到醫院探訪小晨希，並向院方瞭解進展。
他說，小晨希對抗病魔期間，接獲許多熱心人士來電關心情況，惟沒公開進展，希望各界諒解。
“雖沒向外公布，但每天都會向男童父母瞭解情況，家長不想讓外界擔憂，因此尊重家長意願，待小晨希康復健康出院，方向外界捎來好消息。”
曾出現嚴重皮膚排斥
梁彩薇說，兒子輸入捐贈者的幹細胞后，曾出現各種排斥反應，初期是嚴重的皮膚排斥，如潮紅、皮疹，接著是肝脾腫大、黃疸、大腸問題導致腹瀉等。
“兒子曾連續2週瀉肚子，甚至泄出2公升血水，紅血球下跌到嚴重水平並緊急送進加護病房救治，抗排斥治療期間雖辛苦，但兒子意志力堅強地捱過。”
她說，雖已出院，但兒子仍須靠藥物加強免疫系統，每週須到醫院複診，生活起居須特別照料，以不受感染、排斥等；暫也無法讓他到幼兒園讀書玩樂。
看見孩子重獲新生，蔡氏夫婦百感交集，希望透過報章向給予蔡家經濟援助和鼓勵的善心人士，表達謝意。
“我們也感謝來自新加坡的骨髓捐贈者，及許多素不相識的善心人在這期間給予的祈禱與祝福。”