患先天性下肢畸形症 小晋毅需91万治疗

（吉隆坡21日讯）甫10个月大的李晋毅患有先天性下肢畸形症（Type II Left Fibular Hemimelia with Polydactyly），我国医生皆劝以截肢治疗，但其父母希望送他到美国就医，让他能像常人一样能站立和步行。

鉴于这项疗程需时及必须在小晋毅年幼时进行，因此他们急需21万美元（约91万令吉），送他到美国接受3个阶段的治疗。

小晋毅自出娘胎就被诊断患有此病，其左右脚分别多长两个和一个脚趾，右脚稍微弯曲，而左脚则因先天膝盖骨不完整和缺乏大腿骨，以致左脚严重弯曲，出现长短脚的情况。

医生劝以截肢治疗

李晋毅的父亲李铭涵（36岁，化学师）及母亲侯淑玲（36岁，家庭主妇）为了医治孩子，寻遍我国专科医生，但因病症罕有，加上受到医学科技的限制，大部分医生都劝予为他截除左脚，再装上义肢。

李铭涵指出，自小晋毅出世后，他和太太便积极寻求医生的帮助，不过换来的都是要他截肢，令夫妻俩感到失望及心寒。

“医生说这种病例非常罕见，每100万人中，只有一个患上；医生都说是怀孕期间，因受到某种因素影响所致，至于什么因素则无法查明。”

他说，小晋毅健康及心智等一切如常，即便他的双脚与常人不一样，但仍有知觉及反应，所以就这么“认命”把孩子的左脚截掉，让他和太太都感到不忍心。

“这段期间，我们不断寻找医生帮忙，最后得知美国有位医生有信心能在不截肢的情况下治疗孩子，让他能站起来和步行，顿时让我们看到了希望。”

母辞职全心照顾

小晋毅还有一名哥哥；母亲则于4月辞去了会计师一职，以全心全意照顾兄弟俩。

侯淑玲说，照顾小晋毅不难，他已懂得爬行，也正要学习站立，但因他双脚的缺陷，让他无法如哥哥般正常站起来。

“他似乎知道自己身有缺陷，所以会挨着床架试图站起来，不过他也好动，喜欢在地上玩，时常因无法站稳而跌倒。”

她知道前往美国就医花费庞大，但也会做好准备，一旦筹足了钱，就陪伴孩子到美国接受治疗。

“这项治疗要在孩子1岁至3岁期间进行，并分时段进行3个阶段手术，包括修整多余的脚趾、修整膝盖骨，还有拉直及拉长左脚。”

她说，小晋毅出生时右脚脚板也向内弯曲，不过每晚戴上矫正脚型器，目前脚板已开始正常发育了。

她希望公众人士能慷慨解囊，助小晋毅到美国去接受治疗，让他能像常人一样能站立和走路。