患先天性下肢畸形症 小晉毅需91萬治療

（吉隆坡21日訊）甫10個月大的李晉毅患有先天性下肢畸形症（Type II Left Fibular Hemimelia with Polydactyly），我國醫生皆勸以截肢治療，但其父母希望送他到美國就醫，讓他能像常人一樣能站立和步行。

鑑于這項療程需時及必須在小晉毅年幼時進行，因此他們急需21萬美元（約91萬令吉），送他到美國接受3個階段的治療。

小晉毅自出娘胎就被診斷患有此病，其左右腳分別多長兩個和一個腳趾，右腳稍微彎曲，而左腳則因先天膝蓋骨不完整和缺乏大腿骨，以致左腳嚴重彎曲，出現長短腳的情況。

醫生勸以截肢治療

李晉毅的父親李銘涵（36歲，化學師）及母親侯淑玲（36歲，家庭主婦）為了醫治孩子，尋遍我國專科醫生，但因病症罕有，加上受到醫學科技的限制，大部分醫生都勸予為他截除左腳，再裝上義肢。

李銘涵指出，自小晉毅出世后，他和太太便積極尋求醫生的幫助，不過換來的都是要他截肢，令夫妻倆感到失望及心寒。

“醫生說這種病例非常罕見，每100萬人中，只有一個患上；醫生都說是懷孕期間，因受到某種因素影響所致，至于什么因素則無法查明。”

他說，小晉毅健康及心智等一切如常，即便他的雙腳與常人不一樣，但仍有知覺及反應，所以就這么“認命”把孩子的左腳截掉，讓他和太太都感到不忍心。

“這段期間，我們不斷尋找醫生幫忙，最后得知美國有位醫生有信心能在不截肢的情況下治療孩子，讓他能站起來和步行，頓時讓我們看到了希望。”

母辭職全心照顧

小晉毅還有一名哥哥；母親則于4月辭去了會計師一職，以全心全意照顧兄弟倆。

侯淑玲說，照顧小晉毅不難，他已懂得爬行，也正要學習站立，但因他雙腳的缺陷，讓他無法如哥哥般正常站起來。

“他似乎知道自己身有缺陷，所以會挨著床架試圖站起來，不過他也好動，喜歡在地上玩，時常因無法站穩而跌倒。”

她知道前往美國就醫花費龐大，但也會做好準備，一旦籌足了錢，就陪伴孩子到美國接受治療。

“這項治療要在孩子1歲至3歲期間進行，並分時段進行3個階段手術，包括修整多餘的腳趾、修整膝蓋骨，還有拉直及拉長左腳。”

她說，小晉毅出生時右腳腳板也向內彎曲，不過每晚戴上矯正腳型器，目前腳板已開始正常發育了。

她希望公眾人士能慷慨解囊，助小晉毅到美國去接受治療，讓他能像常人一樣能站立和走路。