杨帘逝世‧黄妈妈：装喉管后慢慢睡着 带小帘蒽回家拔管

（大山脚23日讯）“小帘蒽装了喉管后，他完全叫不到我，他慢慢地睡着，我就知道，是时候了……”

去年证实患上罕见骨髓增生异常综合症（MDS）的3岁男童杨帘蒽，勇敢与病魔搏斗一年多后，昨日离世前一周内出现病情恶化，最后2天因呼吸困难，转入深切治疗室，装喉管治疗。

以医院为家陪伴其旁的母亲黄渼棋（27岁）说，帘蒽此前精神还不错，但因呼吸困难而需进深切治疗室，之后便虚弱。家人昨日悲痛之下，决定带他回家。

最终想回家

黄渼棋说，救护车昨天早上10时多，从梳邦再也医药中心启程回大山脚甘榜勿刹的家，下午约1时40分抵达，近2时才为小帘蒽拔管。

“回到家里后就跟他说，你回到家了，你现在躺在房间的床上，你好好的离开……就拔管了……”黄渼棋不禁悲从中来，哭红双眼。

她今日在武拉必福德正神卫生所接受媒体访问，尽管帘蒽生前点滴会掉泪伤心，但忆起快乐往事，也都会会心一笑。

她说，小帘蒽出世至今没有给过她一点麻烦，生病时一天早上要吃6、7种药物，他都是自己吃，很少闹别扭，除非他很辛苦的时候。

“我相信上天派他来，一定是有一些任务，完成后他就离开，相信他还会回来做我的孩子…”

她说，小帘蒽今年6月进院45天，回来2、3个礼拜后又再进院，他很不喜欢在医院，较早前入院时他还可以接受，但最后的时候，他是想回家。

小帘蒽于今年3月7日进行首次骨髓移植手术，同年4月1日出院后6月被确诊病症复发。

一点小事就可以很开心

黄渼棋说，小帘蒽是个很爱笑、乖巧、听话的孩子，容易因为一件小事就开心起来。

“我最近在他面前流泪过一次，他告诉我不哭，不可以哭，我就尽量不哭。”

她说，一路来当自己接受小帘蒽有这病的事实后，便知道必须坚强走下去，过去的一年多内也不断到处询问相关案例，上网查看资料，详尽了解孩子的病情报告，虽然不知道治疗会否成功。

她感谢社会热心人士提供帮助、捐款及关怀，若没有各界帮助，小帘蒽或许撑不了这么久，今后将由她本身帮助别人的时候了。

“以后我也会让帘蒽的弟弟知道，他曾经有这么一位哥哥，也会把电脑里的所有照片，录进光碟收藏记得他。”

杨帘停柩大山脚武拉必福德正神卫生所，并于9月24日（周四）举殡。

拒让弟为救自己挨针

医生为解救小帘蒽，原安排帘18个月大的弟弟，于9月尾进行抽取干细胞手术，但哥哥却不希望带给弟弟打针的疼痛。

黄渼棋说，弟弟本来要在9月26日打针，抽干细胞前5天要打针以增加白血球，但哥哥却因疼爱弟弟，而透露回家意愿。

她说，家人尽量满足帘蒽，买了许多生前喜爱的东西，如变形金刚、蜘蛛侠等玩具，放在棺木里让他带走，也让小帘蒽打扮穿美美，好好上路。

她说，小帘蒽也很爱“kinder joy”鸡蛋玩具，本身早前想要制作大型的‘鸡蛋壳’来装放他的玩具，后来却因忙起来，也没机会做了。

她说，小帘蒽还在医院未回到家里时，许多朋友、亲戚、医生和护士，已在医院看过他，对他疼爱有加的主治医生也很舍不得。