楊簾逝世‧黃媽媽：裝喉管後慢慢睡著 帶小簾蒽回家拔管

（大山腳23日訊）“小簾蒽裝了喉管後，他完全叫不到我，他慢慢地睡著，我就知道，是時候了……”

去年證實患上罕見骨髓增生異常綜合症（MDS）的3歲男童楊簾蒽，勇敢與病魔搏鬥一年多後，昨日離世前一週內出現病情惡化，最後2天因呼吸困難，轉入深切治療室，裝喉管治療。

以醫院為家陪伴其旁的母親黃渼棋（27歲）說，簾蒽此前精神還不錯，但因呼吸困難而需進深切治療室，之後便虛弱。家人昨日悲痛之下，決定帶他回家。

最終想回家

黃渼棋說，救護車昨天早上10時多，從梳邦再也醫藥中心啟程回大山腳甘榜勿剎的家，下午約1時40分抵達，近2時才為小簾蒽拔管。

“回到家裡後就跟他說，你回到家了，你現在躺在房間的床上，你好好的離開……就拔管了……”黃渼棋不禁悲從中來，哭紅雙眼。

她今日在武拉必福德正神衛生所接受媒體訪問，儘管簾蒽生前點滴會掉淚傷心，但憶起快樂往事，也都會會心一笑。

她說，小簾蒽出世至今沒有給過她一點麻煩，生病時一天早上要吃6、7種藥物，他都是自己吃，很少鬧別扭，除非他很辛苦的時候。

“我相信上天派他來，一定是有一些任務，完成後他就離開，相信他還會回來做我的孩子…”

她說，小簾蒽今年6月進院45天，回來2、3個禮拜後又再進院，他很不喜歡在醫院，較早前入院時他還可以接受，但最後的時候，他是想回家。

小簾蒽於今年3月7日進行首次骨髓移植手術，同年4月1日出院後6月被確診病症復發。

一點小事就可以很開心

黃渼棋說，小簾蒽是個很愛笑、乖巧、聽話的孩子，容易因為一件小事就開心起來。

“我最近在他面前流淚過一次，他告訴我不哭，不可以哭，我就盡量不哭。”

她說，一路來當自己接受小簾蒽有這病的事實後，便知道必須堅強走下去，過去的一年多內也不斷到處詢問相關案例，上網查看資料，詳盡了解孩子的病情報告，雖然不知道治療會否成功。

她感謝社會熱心人士提供幫助、捐款及關懷，若沒有各界幫助，小簾蒽或許撐不了這么久，今後將由她本身幫助別人的時候了。

“以後我也會讓簾蒽的弟弟知道，他曾經有這么一位哥哥，也會把電腦裡的所有照片，錄進光碟收藏記得他。”

楊簾停柩大山腳武拉必福德正神衛生所，並於9月24日（週四）舉殯。

拒讓弟為救自己挨針

醫生為解救小簾蒽，原安排簾18個月大的弟弟，於9月尾進行抽取幹細胞手術，但哥哥卻不希望帶給弟弟打針的疼痛。

黃渼棋說，弟弟本來要在9月26日打針，抽幹細胞前5天要打針以增加白血球，但哥哥卻因疼愛弟弟，而透露回家意願。

她說，家人盡量滿足簾蒽，買了許多生前喜愛的東西，如變形金剛、蜘蛛俠等玩具，放在棺木裡讓他帶走，也讓小簾蒽打扮穿美美，好好上路。

她說，小簾蒽也很愛“kinder joy”雞蛋玩具，本身早前想要製作大型的‘雞蛋殼’來裝放他的玩具，後來卻因忙起來，也沒機會做了。

她說，小簾蒽還在醫院未回到家裡時，許多朋友、親戚、醫生和護士，已在醫院看過他，對他疼愛有加的主治醫生也很捨不得。