OKU很OK(第1篇) 截肢打不倒 家中拼生计 曾瑞清笑着过
报导:刘可欣
1998年,政府提出将政府部门至少1%的工作机会留给残障朋友的政策,有关内容也在2008年服务法令第3条,和2010年服务法令第16条下获得重申。
然而,截至去年12月,仅有3741名残障人士受聘于公共领域,占总数的0.27%。
身心障碍者是否有机会进入职场,其实可以追溯到他们小时候。
他们几岁开始上学、上学的交通如何解决、学校的设备是否能配合他们的需求,学历又决定了他们是否有足够的技能及知识,应付职场需要。
《中国报》将通过“身心障碍者系列”,让读者了解身心障碍者在求学、就职及生活上面对的问题。我们会发现,他们的能力,其实未必比其他人差,只要获得平等的机会,他们也一样可以。
请记得,“OKU(Orang Kelainan Upaya)也一样OK”!
曾瑞清从小就患有水泡型先天性鱼鳞癣样红皮症皮肤病,由于上学时穿袜子导致细菌感染,五年级那年情况恶化后,就不再上学。
结果在13、14岁时病情再度恶化,其大哥看她每天哭,就抱她到医院去,当时医生说左脚骨头已发黑,需要锯掉。
其左脚锯掉后,她不敢外出,但大舅却常推着她出去及开导她;也有亲友及慈济的义工推她去公园散步,或上门教导她数学及英文,让她觉得身边有很多天使。
她在16岁时前往伊甸残障服务中心,认识了后来成为双福残障自强发展协会执行长的陈建孝,对方的乐观及开朗也影响了她。
朝目标努力前进
她心想,陈建孝只有三根指头能动,却常常笑脸嘻嘻开玩笑,就问对方,“你不痛吗?”,对方告诉她:“你开心,人家就开心”,于是,还拥有右手及右脚的她,也比较开朗了。
以前曾瑞清会怨天尤人,羡慕他人自由出门,如今她觉得一定有办法做一些事情,有目标就要努力前进。
身体状况及交通问题令她面对就业阻碍,但她成功在家中找到另一条生计。
她一般上通过微信介绍产品及接收订单,产品寄来她家,她检查及确保产品完好无损后,就会将产品包装好及协商顾客的名字及地址,再由父亲协助将包裹送往邮局。
她说,每个月可赚取三四百令吉,不算多,但目前与父母一同住,所以开销不算太大。
她享受整个过程一手包办,也希望能多找一些资源,多赚一些钱。
访问她那天是公共假期,一名来自双溪大年的女网友开车来找她,甚至一直在旁耐心等待,直到访问结束才载她一同出门去。
有人躲避有人相挺
曾瑞清说,她小学时,曾遇到一些同学避之唯恐不及,然而也有同学挺身而出。
“那时一些同学拿到我的簿子时,也只敢拿‘边边’,怕碰到我的簿子会被传染,后来有同学看不过眼,说不应该这样对我,说我只是生病,也不是我想要的。”
她说,后来她和这名见义勇为的同学成为好友,对方也会在学校假期时,带其他朋友去她家玩,只是后来因搬家而失去联络。
她说,她上小学时,由于皮肤不能曝露,以免被感染,因此没有穿裙子,而是穿长裤上学。
上网当产品代购
曾瑞清曾前往就业展求职,但因工作时间及交通关系,而没有选择这些工作,留在家中上网,摸索出上网当产品代购的这条路。
“19岁那年,我前往伊甸残障中心学习电脑1年多,之后协助另一名残疾朋友进行排版工作。”
后来,她与两名伙伴,在浮罗池滑禧宣教会经营有情天礼品店,贩卖手工艺品,但最终因合作伙伴慢慢离开而结束。
她在20岁那年,也因病情恶化,再次动手术,动手术后,身体状况不允许她长时间坐在轮椅上。
曾瑞清希望有天能存够钱,到中国或台湾去旅行。
●姓名:曾瑞清
●年龄:33岁
●职业:网络产品代购
●身心障碍类别:水泡型先天性鱼鳞癣样红皮症(表皮松解性角化过度症)Epidermolytic hyperkeratosis导致左脚被锯,左手也无法运用