罹患罕见脉络丛癌 男童需75万赴美治疗

独家报导：陈日翔
（槟城27日讯）年仅4岁半的梁维喆（又名梁伟），原本长得活泼可爱，2个月前却因无法平衡走路且经常跌倒，送医后被诊断罹患罕见脉络丛癌（Choroid Plexus Carcinoma）。

维喆身体的癌细胞活跃度，也比一般癌细胞高出10%，原本预算至少15万美元（约63万9000令吉），远赴美国接受质子治疗（Proton），但至今日傍晚6时24分，梁维喆父亲梁涟斌电话告知记者，他们刚接到美国院方电邮通知，质子治疗最新费用为17万5000美元（约74万5500令吉）。

这还不包括男童在美国治疗期间，或需进行的脑部手术和化疗开销等，预计总开销可能超出上述数目。

目前全球患上此癌症的几率只有3%至4%，由于该癌细胞生长在梁维喆的脑干部分，以致他一度四肢瘫痪，癌细胞在一个月内从3厘米增长至4厘米，同时有脑积水及腹部内近期被发现有约7厘米长的不明物体，健康情况令人堪忧。

梁涟斌（32岁，银行执行员）指出，梁维喆是他与妻子李佩君（32岁，人事部执行员）的独生子，梁维喆自去年11月迄今，共进行3次脑手术。

须进行质子治疗

目前两夫妇已向公司申请无薪假期，父亲为儿子病情北上南下寻医，母亲则负责全天候照顾瘫痪的儿子。

梁连斌接受《中国报》访问时说，他们在槟城、吉隆坡，甚至远赴具有“质子治疗”的台湾长庚医院，与当地医生咨询有关该治疗的详情。

“不过，由于该家医院对质子治疗的科技尚属新手，他们推荐对该治疗富有相当经验的美国医院。”

他较后通过视频与美国医生了解详情，后者告知，以梁维喆的情况而言，他先须进行2至4周期的化疗，缩小癌细胞体积或癌细胞不再扩大后，再进行质子治疗。

“美国医生告知，梁维喆需进行30至35次（以情况而定）质子治疗。”

医生告诉病况 难以置信

“儿子一定会好（康复），只是时间的问题。”

李佩君说，她是第1个从医生口中得知梁维喆患上脑瘤的家属，当下被吓懵了。

“从来没想过此事会发生在我们的家庭，当时误以为自己听错，马上致电予丈夫，由医生通过电话向丈夫再次确认。”

她当下瞬间觉得跌入谷底，整个人包括思维，变得很负面。

“我过后走向儿子病床旁时，平时乖巧懂事的儿子顿时嚎啕大哭。”

她说，或许儿子感受到母亲负面情绪，因此，她告诉自己必须坚强迎战。

另外，梁涟斌说，在梁维喆在患病前已有先兆，如经常跌倒、无法直线走路、脸颊不由自主往上提等。

“直至有次他生病略显虚脱，往往没想到这一切，竟是噩梦的开始。”

“社会的爱让我们撑下去”

社会的“爱”，使他们重拾坚强之心，正能量应对每日挑战。

李佩君说，自从在面子书发帖文有关儿子急需帮助后，许多素不相识的民众及同事纷纷捐款予梁维喆。

“因为社会的相助，我们已缴清之前高达约15万令吉的医疗费（包括之前手术费等）。”

她曾因儿子病情而思绪负面，不过，在看到社会大众的援助，及留言关怀后，她告诉自己必须以笑脸迎接每一项挑战。

“我们不断告诉儿子，你要坚强，因为很多哥哥姐姐在帮他。”

她说，一旦儿子完成在美国的质子治疗康复后，其家人允诺把余款全数捐出给有需要帮助的人。

她说，再怎么忙于照料儿子，她和家人会趁晚上空档时间，逐一回复民众，以示感激。

梁涟斌：计划先进行化疗

梁涟斌说，他们计划先让梁维喆在槟城进行化疗，减少医疗费开销。

他说，在儿子未被确诊患上脉络丛癌前，曾于去年11月尾首次进行切除脑瘤手术，术后6小时仍昏迷不醒，紧急为他进行脑断层扫描发现脑瘤部位出血，且未被切除脑瘤的体积比原定的体积更大。

“院方马上将他送入手术室进行放血手术及脑室腹腔分流术。”

他补充，由于该脑瘤生长于脑干部分且靠近大动脉，医生曾说，他们只能尽量切除脑瘤，同时将取出的脑瘤送去化验鉴定。

“脑瘤使儿子四肢瘫痪，经常哭诉看不到东西。”

他说，较后化验报告显示，儿子证实患上罕见脉络丛癌。

双手逐渐恢复活动力

四肢瘫痪近2个月的梁维喆，近期自己举手抓痒，小小举动令跌入谷底的家人喜悦万分！

李佩君说，梁维喆四肢瘫痪期间，常需劳动家人为他抓痒。

“近日他不再需要我们为他抓痒，且其双手逐渐恢复活动力，令家人雀跃万分。”

她也说，在儿子患病前，她与丈夫会很重视儿子的未来，可是，自他病倒后才真正体会到，一旦失去健康 ，多么好的计划也徒然。

“现在‘健康’对我们而言，犹如是奢求品，金钱难以买到的礼物。”

她说，自此之后，与丈夫达成共识，只要儿子健康快乐就好。