患肌张力障碍症‧身体不受控制 病妇推脚车独力生活 | 中国报 China Press

患肌张力障碍症‧身体不受控制 病妇推脚车独力生活

■钟少云(中)代表移交电动轮椅给林美华,左起黄先生、赵亚发、叶春福和张英俊。
■钟少云(中)代表移交电动轮椅给林美华,左起黄先生、赵亚发、叶春福和张英俊。

(新山4日讯)华裔女郎风华正茂时,被诊断患上肌张力障碍症(Dystonia),丈夫在照顾她20年后,最终还是离开了她,如今她独自生活,只能靠推脚车作为支撑工具,到街上购物。



47岁妇女林美华,年轻时从吉打到新加坡工作,与丈夫在工厂相识后相恋。

很不幸地,1992年她22岁时,医生诊出她患上肌张力障碍症,起初病症不显著,但开始发病后,其脸部、手和脚步开始不由她控制。

她回忆,未婚夫一直没有放弃她,并在5年后(1997年)与她结婚,两人一直没有生育孩子,后来,丈夫在照顾他20年后,即5年前与她正式离婚。



5年前离婚

她指出,虽然如此,前夫目前仍旧每月帮忙缴付家里水电费用,她也非常感激对方当时不离不弃,继续照顾她。

“我知道他目前和第2任妻子同住,但我心里对他真的很感激。”

林美华今日在公正党地不佬区部主席钟少云等人前往探访,接受媒体访问时,如此指出。

林美华虽然很难表达整个字句,但是在记者询问下,还是可以慢慢且清楚地道出自己身世。

目前她除了每月获得福利部的200令吉外,还有1名哥哥每月寄钱给她,她把钱用来聘请钟点女佣打扫住家。

钟少云说,在经过调查后,了解到此病症患者的病情会每况愈下,林美华曾经到过本地的残障收容所,但因不能忍受别人的异样眼光和对待方式,不愿继续居住,宁愿返回住家生活。

500公尺来回需2小时

500公尺路程,来回竟要2小时!

林美华目前独居在郊外岭本身住家,因病行动缓慢,由500公尺外回家,她都要耗上2个小时。

此外,其手脚和头部一天天萎缩和退化,使得她的行动更迟缓。

热心的黄先生本身经营电子行业,年少时已知道林美华的境况,在不久前发现她病情越来越严重,有一次更发现她因行动缓慢过马路,而差点被车辆撞及,相当惊险,于是联络钟少云,希望社会人士给予关注。

出席移交仪式者包括公正党地不佬区部财政张英俊、区部委员叶春福和赵亚发,任何人欲寻求援助也可致电钟少云013-7700076。

善心人筹款购电动轮椅

善心人士见林美凤只能靠推着脚车步行,担心其安危,因此协助筹集善款购买电动轮椅,协助她安全行动。

据了解,善心人士黄先生不忍心见林美华因动作缓慢过马路,恐有生命威胁,便通过钟少云协助,发起协助行动,为她筹得1架电动轮椅。

该笔款项于1个月前开始筹款,钟少云周一带领该区部委员和这名发起的热心人士黄先生一同抵达妇女住家,并移交及教导她如何使用电动轮椅。

钟少云指出,此次的筹款为妇女筹到6410令吉,他们花费4560令吉购买这辆电动轮椅,剩余的经费将会改善住家进门处,把凹凸地面修平,以方面轮椅行驶。


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