新加坡正审核全球首个骨痛热症疫苗 一旦通过可在市场发售

新加坡卫生科学局已在审核全球首个骨痛热症疫苗的资料，预计最快能在6个月后得出结论。

一旦通过，新疫苗料可在新加坡市场上发售。不过，有受访专家认为，若能根据新加坡情况就这款疫苗展开临床测试证明有效性会更加妥当。

新加坡卫生科学局发言人受询时向《联合早报》证实，法国制药公司赛诺菲（Sanofi）上个月向当局提交名为“Dengvaxia”的新疫苗资料。

发言人说，由于骨痛热症带来的公共卫生问题，而这可能是新加坡首个骨痛热症疫苗，卫生科学局会加快审核步伐。

“我们目前正在审核这份申请，了解疫苗的安全性、品质以及是否适用于本地居民。本地流行的骨痛热症病毒型以及这个疫苗可能带来的副作用与风险也是当局须考量的因素。”

赛诺菲用了20多年研发“Dengvaxia”疫苗，光是第3阶段的两次临床测试，便有10个国家的超过3万5000名公众参与。

临床测试结果显示，新疫苗可助9岁及以上的人抵抗所有骨痛热症病毒，效率达66%。目前，4个国家，即墨西哥、菲律宾、巴西与中美洲国家萨尔瓦多已陆续批准赛诺菲在当地发售这款疫苗，适用于9岁至45岁的公众。

不过，新加坡骨痛热症专家受访时，就这款疫苗对新加坡疫情的有效性有所保留。

陈笃生医院传染病与流行病学研究所主任梁玉心教授受询时说，第3阶段的疫苗临床测试是在菲律宾、马来西亚、泰国、印尼和斯里兰卡这5个亚洲国家展开，参与者年龄介于2岁至16岁。

梁玉心说：“测试结果固然证明疫苗具一定防御性，但问题在于本地的骨痛热症患者多数介于20岁至60岁，不在参与测试者的年龄范围。所以这个疫苗究竟会否对我国患者起到作用，我对此存有疑惑。”

“其次，临床测试结果显示这个疫苗似乎会对那些之前曾患过病的的患者更有效，但在本地，15岁至20岁的年轻人中，有多达八成从未得过骨痛热症，这个疫苗还能对国人起到效用吗？这是我的另一个疑问。”∕新加坡《联合早报》