新國審核首個蚊症疫苗 料最快半年有結論
（新加坡11日訊）新加坡衛生科學局已在審核全球首個骨痛熱症疫苗的資料，預計最快能在6個月后得出結論。
一旦通過，新疫苗料可在新加坡市場上發售。不過，有受訪專家認為，若能根據新加坡情況就這款疫苗展開臨床測試證明有效性會更加妥當。
衛生科學局發言人受詢時向《聯合早報》證實，法國製藥公司賽諾菲（Sanofi）上個月向當局提交名為“Dengvaxia”的新疫苗資料。
瞭解疫苗安全性
發言人說，由于骨痛熱症帶來的公共衛生問題，而這可能是新加坡首個骨痛熱症疫苗，衛生科學局會加快審核步伐。
“我們目前正在審核這份申請，瞭解疫苗的安全性、品質以及是否適用于本地居民。本地流行的骨痛熱症病毒型以及這個疫苗可能帶來的副作用與風險也是當局須考量的因素。”
賽諾菲用了20多年研發“Dengvaxia”疫苗，光是第3階段的兩次臨床測試，便有10個國家的超過3萬5000名公眾參與。
臨床測試結果顯示，新疫苗可助9歲及以上的人抵抗所有骨痛熱症病毒，效率達66%。目前，4個國家，即墨西哥、菲律賓、巴西與中美洲國家薩爾瓦多已陸續批准賽諾菲在當地發售這款疫苗，適用于9歲至45歲的公眾。
