女童患罕见病反安慰母亲 “妈别哭，小公主不怕打针”

独家报导：蔡耀梁
（安顺13日讯）“妈咪，别哭，小公主不怕怕。”

可爱的4岁小女生2个月前患上再生障碍性贫血（aplastic anemia），10天前再紧急入院，红及白血球、血小板指数剧降至有性命危险，单身少妇为了照顾独生爱女“小公主”，失业更饱受煎熬，担心院方A+型血液供应不足，无法医治爱女的罕见疾病。

民政党峇眼拿督区部主席陈细伟关注此事，今日与半港社警队副主席李文祥到安顺医院，探访小女孩张微婷的母亲张艳祺，发现需要30万令吉，才足以让小微婷转到私人医院或马大医院，接受骨髓移值手术。

与丈夫分居

小微婷需在个人病房医治，不允访客探访以免细菌感染，只由张艳祺留院照顾。

张艳祺（25岁）告诉《中国报》，农历年初二时，女儿突流鼻血及吐血，辗转送到怡保医院后，证实患上再生障碍性贫血，即本身无法产生充足的血液。

她说，10天前，女儿病情加剧送入院，红及白血球、血小板指数低于20；加上A+型血液较少，担心供应不足影响女儿病情。

“女儿每次看到我伤心流泪，总孝顺反过来安慰说妈咪别哭，小公主不会害怕打针吃药。”

张艳祺为免女儿担心，尽量不在女儿眼前流泪。

来自新邦安拔的张氏已与丈夫分居，早前在购物中心任售货员，女儿病后失业，生活陷困境。

陈细伟促请各界捐献，希望筹足医药费，让小微婷直接接受骨髓移值手术。

他也将向院方了解A+型血液供应，及公众如何捐血或骨髓的程序。

陈细伟移交民政党峇眼拿督区部、半港社警队及热心人联捐的500令吉给张艳祺。