女童患罕見病反安慰母親 “媽別哭，小公主不怕打針”

獨家報導：蔡耀樑
（安順13日訊）“媽咪，別哭，小公主不怕怕。”

可愛的4歲小女生2個月前患上再生障礙性貧血（aplastic anemia），10天前再緊急入院，紅及白血球、血小板指數劇降至有性命危險，單身少婦為了照顧獨生愛女“小公主”，失業更飽受煎熬，擔心院方A+型血液供應不足，無法醫治愛女的罕見疾病。

民政黨峇眼拿督區部主席陳細偉關注此事，今日與半港社警隊副主席李文祥到安順醫院，探訪小女孩張微婷的母親張艷祺，發現需要30萬令吉，才足以讓小微婷轉到私人醫院或馬大醫院，接受骨髓移值手術。

與丈夫分居

小微婷需在個人病房醫治，不允訪客探訪以免細菌感染，只由張艷祺留院照顧。

張艷祺（25歲）告訴《中國報》，農曆年初二時，女兒突流鼻血及吐血，輾轉送到怡保醫院后，證實患上再生障礙性貧血，即本身無法產生充足的血液。

她說，10天前，女兒病情加劇送入院，紅及白血球、血小板指數低于20；加上A+型血液較少，擔心供應不足影響女兒病情。

“女兒每次看到我傷心流淚，總孝順反過來安慰說媽咪別哭，小公主不會害怕打針吃藥。”

張艷祺為免女兒擔心，盡量不在女兒眼前流淚。

來自新邦安拔的張氏已與丈夫分居，早前在購物中心任售貨員，女兒病后失業，生活陷困境。

陳細偉促請各界捐獻，希望籌足醫藥費，讓小微婷直接接受骨髓移值手術。

他也將向院方瞭解A+型血液供應，及公眾如何捐血或骨髓的程序。

陳細偉移交民政黨峇眼拿督區部、半港社警隊及熱心人聯捐的500令吉給張艷祺。