孩子患罕見基因病 苦難媽媽打戰一輩子
（香港8日綜合電）香港3歲男童3月確診患上罕見的“骨膠原蛋白第12基因引致肌肉病變”，全球相同病例只有3宗。蔡媽媽自孩子出生以來便自費帶著兒子四處尋醫，並準備為兒子一生打戰。
香港《蘋果日報》報導，男病童子進所患的病是香港發現的首例。蔡媽媽坦言生下子進，是一家人苦難的開始。
半歲仍看不到東西
子進一出世已不同于別的嬰兒，半歲時仍看不到東西，11個月大仍然坐不穩。
蔡媽媽為了照顧兒子，辭去美容師工作，經常抱著兒子上下8層樓四出奔走求醫，從母嬰健康院到醫院兒科醫生，但多被告知兒子是“遲發育”。
蔡媽媽后來給港大病理系的林青雲教授發送了電郵，數個月有獲得回音。林教授要求她帶子進到醫院檢查，還表示會助她申請醫療基金。子進半年前獲安排接受基因測試，被確診患上“骨膠原蛋白第12基因引致肌肉病變”。
林教授表示，子進雖被確診但病情發展仍有很多未知數，可是值得慶幸的是，2014年在英國發現的病例，病人在成年以后病情紓緩，包括肌肉的活動能力隨年紀有所提升。
知道了兒子病因即代表有機會治療，有一線希望，這對于蔡媽媽來說是個好消息。她稱，為了兒子這個病已打了3年戰，已準備為這場戰打足一輩子。
