病女卧床4年．夫妇用爱照顾 “不放弃她，直到奇蹟”

（槟城15日讯）“她是我的女儿，是我的亲人，我从来没想过放弃，会一直照顾女儿，等待奇蹟出现！”

2012年时不幸患上“非传染性”甲型流感（ANEC）的11岁女童曾逸君，患病后一直卧躺在床，从陷入昏迷至目前苏醒后眼球能转动，且能轻轻摇动手掌示意。

虽然病情没突破性进展，但这3年半来逐渐好转中。母亲曾丽琴对此感到安慰，希望有朝一日奇蹟会在女儿身上出现，她最期望看见女儿能完全康复，重返校园读书。

她说，她之前在迷你超市工作，但自女儿患病后她就放下工作，24小时全职照顾女儿。由于担心女儿会被痰噎到导致呼吸困难，所以她每晚都和丈夫轮流“看着”女儿，一旦对方咳嗽立刻处理掉浓痰，她每晚仅睡三四小时。

“虽然24小时照顾女儿很消耗精神，偶尔难免也会疲累，但我没想过要放弃照顾女儿，因为她是我的女儿。”

能自行排便

曾丽琴（40岁）今午在住家受访时，这么指出。谈及会否放弃女儿，不禁眼眶泛红。

她说，女儿出生时是一名健康的孩子，但不幸于2012年尾突患病，之后陷入昏迷，在槟城中央医院住7个月。后来女儿病况稍微好转，能自行睁开眼睛，她才接女儿出院，回家养病至今。

她指出，照顾女儿最艰辛的时期，算是女儿患病初期，因事发突然，很多事情还没上手，且每个半小时要为女儿抽痰，但现在已渐渐适应。

她说，女儿于2013年10月曾进行过一次活性干细胞注射疗程，之后女儿情况逐渐“进步”中，比如能转动眼球、1年前开始能自行排便、手指能活动。

月需3000医药费

槟城乔治市狮子会主席陈庆烈指出，目前女童曾逸君每月需花费3000令吉医药费，而较早前该会为女童筹获的义款所剩无几，故此呼吁社会大众慷慨解囊，协助曾氏一家。

他说，该会2013年为女童筹到6万5000令吉，之前曾分别2次移交过1万5000令吉，今次则第3次移交义款，数额是2万7000令吉。

陈庆烈也说，目前女童父母只做兼职，收入不稳也不高，但每月3000令吉是不小的数额，希望公众踊跃捐款。

“该会已为曾逸君成立基金会，所以公众的款项都转入基金会，再由该会转交给曾丽琴。”

出席者包括该会负责曾逸君筹款计划的谢松柏，及行动党丹绒武雅区州议员郑雨周服务队队员李新槟等人。

诊断没结果

曾丽琴说，医生之前的诊断结果，就是没有结果。

她说，医生指女儿因为脑干受损，失去语言和行动控制能力。医生只说女儿有康复的机会，但也可能永远都卧躺在床上。

曾氏说，丈夫曾贵成（48岁）任职旅巴司机，但自女儿患病后转做兼职，夫妻两人合力照顾女儿。

她说，目前每个周二晚上她会到丹绒武雅夜市集工作，她是该夜市集的负责人，每月可赚取1500令吉至2000令吉薪水。

她也说，为免女儿受细菌感染，房间24小时开着冷气，每月电费900令吉，屋租则800令吉，扣除这些费用，薪水也所剩无几。

“我和先生都没固定工作，没有稳定收入，所以都在省吃省用过日子，幸好女儿的医药费用，有来自狮子会、汉民小学及热心人士的捐款支助。”

新闻背景
8岁发高烧抽搐陷昏迷

当年仅8岁的汉民小学二年级学生曾逸君，也是家中独生女，她于2012年12月19日发高烧，2天后突抽搐陷入昏迷，被紧急送院治疗。

女童共在医院住了7个月，其中2个月因病情严重而住在护病房。

后来女童获准出院返家养病，不久后她苏醒过来，病情逐渐好转，眼球能转动，且听到家人的声音有所反应。

虽然曾逸君已度过危险期，但因部分脑细胞受损，导致无法进食，只能靠喉间罩口呼吸，同时靠插管饮用液体食物。

女童于2013年10月接受干细胞治疗，但之后病况并没突破性进展，仍一直卧躺在床休养，失去控制本身语言及行动能力。