病女臥床4年．夫婦用愛照顧 “不放棄她，直到奇蹟”

（檳城15日訊）“她是我的女兒，是我的親人，我從來沒想過放棄，會一直照顧女兒，等待奇蹟出現！”

2012年時不幸患上“非傳染性”甲型流感（ANEC）的11歲女童曾逸君，患病後一直臥躺在床，從陷入昏迷至目前甦醒後眼球能轉動，且能輕輕搖動手掌示意。

雖然病情沒突破性進展，但這3年半來逐漸好轉中。母親曾麗琴對此感到安慰，希望有朝一日奇蹟會在女兒身上出現，她最期望看見女兒能完全康復，重返校園讀書。

她說，她之前在迷你超市工作，但自女兒患病後她就放下工作，24小時全職照顧女兒。由於擔心女兒會被痰噎到導致呼吸困難，所以她每晚都和丈夫輪流“看著”女兒，一旦對方咳嗽立刻處理掉濃痰，她每晚僅睡三四小時。

“雖然24小時照顧女兒很消耗精神，偶爾難免也會疲累，但我沒想過要放棄照顧女兒，因為她是我的女兒。”

能自行排便

曾麗琴（40歲）今午在住家受訪時，這么指出。談及會否放棄女兒，不禁眼眶泛紅。

她說，女兒出生時是一名健康的孩子，但不幸於2012年尾突患病，之後陷入昏迷，在檳城中央醫院住7個月。後來女兒病況稍微好轉，能自行睜開眼睛，她才接女兒出院，回家養病至今。

她指出，照顧女兒最艱辛的時期，算是女兒患病初期，因事發突然，很多事情還沒上手，且每個半小時要為女兒抽痰，但現在已漸漸適應。

她說，女兒於2013年10月曾進行過一次活性幹細胞注射療程，之後女兒情況逐漸“進步”中，比如能轉動眼球、1年前開始能自行排便、手指能活動。

月需3000醫藥費

檳城喬治市獅子會主席陳慶烈指出，目前女童曾逸君每月需花費3000令吉醫藥費，而較早前該會為女童籌獲的義款所剩無幾，故此呼籲社會大眾慷慨解囊，協助曾氏一家。

他說，該會2013年為女童籌到6萬5000令吉，之前曾分別2次移交過1萬5000令吉，今次則第3次移交義款，數額是2萬7000令吉。

陳慶烈也說，目前女童父母只做兼職，收入不穩也不高，但每月3000令吉是不小的數額，希望公眾踴躍捐款。

“該會已為曾逸君成立基金會，所以公眾的款項都轉入基金會，再由該會轉交給曾麗琴。”

出席者包括該會負責曾逸君籌款計劃的謝松柏，及行動黨丹絨武雅區州議員鄭雨週服務隊隊員李新檳等人。

診斷沒結果

曾麗琴說，醫生之前的診斷結果，就是沒有結果。

她說，醫生指女兒因為腦幹受損，失去語言和行動控制能力。醫生只說女兒有康復的機會，但也可能永遠都臥躺在床上。

曾氏說，丈夫曾貴成（48歲）任職旅巴司機，但自女兒患病後轉做兼職，夫妻兩人合力照顧女兒。

她說，目前每個週二晚上她會到丹絨武雅夜市集工作，她是該夜市集的負責人，每月可賺取1500令吉至2000令吉薪水。

她也說，為免女兒受細菌感染，房間24小時開著冷氣，每月電費900令吉，屋租則800令吉，扣除這些費用，薪水也所剩無幾。

“我和先生都沒固定工作，沒有穩定收入，所以都在省吃省用過日子，幸好女兒的醫藥費用，有來自獅子會、漢民小學及熱心人士的捐款支助。”

新聞背景
8歲發高燒抽搐陷昏迷

當年僅8歲的漢民小學二年級學生曾逸君，也是家中獨生女，她於2012年12月19日發高燒，2天後突抽搐陷入昏迷，被緊急送院治療。

女童共在醫院住了7個月，其中2個月因病情嚴重而住在護病房。

後來女童獲准出院返家養病，不久後她甦醒過來，病情逐漸好轉，眼球能轉動，且聽到家人的聲音有所反應。

雖然曾逸君已度過危險期，但因部分腦細胞受損，導致無法進食，只能靠喉間罩口呼吸，同時靠插管飲用液體食物。

女童於2013年10月接受幹細胞治療，但之後病況並沒突破性進展，仍一直臥躺在床休養，失去控制本身語言及行動能力。