病女臥床4年.夫婦用愛照顧 “不放棄她,直到奇蹟” | 中國報 China Press

病女臥床4年.夫婦用愛照顧 “不放棄她,直到奇蹟”

■喬治市國際獅子會一眾成員前來探望曾逸君,左2起是曾麗琴、陳慶烈、謝松柏等人。
■喬治市國際獅子會一眾成員前來探望曾逸君,左2起是曾麗琴、陳慶烈、謝松柏等人。

(檳城15日訊)“她是我的女兒,是我的親人,我從來沒想過放棄,會一直照顧女兒,等待奇蹟出現!”



2012年時不幸患上“非傳染性”甲型流感(ANEC)的11歲女童曾逸君,患病后一直臥躺在床,從陷入昏迷至目前甦醒后眼球能轉動,且能輕輕搖動手掌示意。

雖然病情沒突破性進展,但這3年半來逐漸好轉中。母親曾麗琴對此感到安慰,希望有朝一日奇蹟會在女兒身上出現,她最期望看見女兒能完全康復,重返校園讀書。

她說,她之前在迷你超市工作,但自女兒患病后她就放下工作,24小時全職照顧女兒。由于擔心女兒會被痰噎到導致呼吸困難,所以她每晚都和丈夫輪流“看著”女兒,一旦對方咳嗽立刻處理掉濃痰,她每晚僅睡三四小時。



“雖然24小時照顧女兒很消耗精神,偶爾難免也會疲累,但我沒想過要放棄照顧女兒,因為她是我的女兒。”

能自行排便

曾麗琴(40歲)今午在住家受訪時,這么指出。談及會否放棄女兒,不禁眼眶泛紅。

她說,女兒出生時是一名健康的孩子,但不幸于2012年尾突患病,之后陷入昏迷,在檳城中央醫院住7個月。后來女兒病況稍微好轉,能自行睜開眼睛,她才接女兒出院,回家養病至今。

她指出,照顧女兒最艱辛的時期,算是女兒患病初期,因事發突然,很多事情還沒上手,且每個半小時要為女兒抽痰,但現在已漸漸適應。

她說,女兒于2013年10月曾進行過一次活性干細胞注射療程,之后女兒情況逐漸“進步”中,比如能轉動眼球、1年前開始能自行排便、手指能活動。

月需3000醫藥費

檳城喬治市獅子會主席陳慶烈指出,目前女童曾逸君每月需花費3000令吉醫藥費,而較早前該會為女童籌獲的義款所剩無幾,故此呼吁社會大眾慷慨解囊,協助曾氏一家。

他說,該會2013年為女童籌到6萬5000令吉,之前曾分別2次移交過1萬5000令吉,今次則第3次移交義款,數額是2萬7000令吉。

陳慶烈也說,目前女童父母只做兼職,收入不穩也不高,但每月3000令吉是不小的數額,希望公眾踴躍捐款。

“該會已為曾逸君成立基金會,所以公眾的款項都轉入基金會,再由該會轉交給曾麗琴。”

出席者包括該會負責曾逸君籌款計劃的謝松柏,及行動黨丹絨武雅區州議員鄭雨週服務隊隊員李新檳等人。

診斷沒結果

曾麗琴說,醫生之前的診斷結果,就是沒有結果。

她說,醫生指女兒因為腦幹受損,失去語言和行動控制能力。醫生只說女兒有康復的機會,但也可能永遠都臥躺在床上。

曾氏說,丈夫曾貴成(48歲)任職旅巴司機,但自女兒患病后轉做兼職,夫妻兩人合力照顧女兒。

她說,目前每個週二晚上她會到丹絨武雅夜市集工作,她是該夜市集的負責人,每月可賺取1500令吉至2000令吉薪水。

她也說,為免女兒受細菌感染,房間24小時開著冷氣,每月電費900令吉,屋租則800令吉,扣除這些費用,薪水也所剩無幾。

“我和先生都沒固定工作,沒有穩定收入,所以都在省吃省用過日子,幸好女兒的醫藥費用,有來自獅子會、漢民小學及熱心人士的捐款支助。”

新聞背景
8歲發高燒抽搐陷昏迷

當年僅8歲的漢民小學二年級學生曾逸君,也是家中獨生女,她于2012年12月19日發高燒,2天后突抽搐陷入昏迷,被緊急送院治療。

女童共在醫院住了7個月,其中2個月因病情嚴重而住在護病房。

后來女童獲准出院返家養病,不久后她甦醒過來,病情逐漸好轉,眼球能轉動,且聽到家人的聲音有所反應。

雖然曾逸君已度過危險期,但因部分腦細胞受損,導致無法進食,只能靠喉間罩口呼吸,同時靠插管飲用液體食物。

女童于2013年10月接受干細胞治療,但之后病況並沒突破性進展,仍一直臥躺在床休養,失去控制本身語言及行動能力。


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