患罕见病身躯如女婴 “长不大”女生逝世

（新加坡20日讯）刚在星期天庆祝18岁农历生日，患罕见疾病、身躯如15个月大的女婴，“长不大”的女生昨晚在医院去世。

《联合晚报》报导，女生张佩珊患上黏多糖症第3型（Mucopolysaccharidosis，简称MPS III），影响中妪神经，使到她的身体无法长大，被“困”在一个15个月大女婴的身躯。

她得穿纸尿片，出门时必须坐婴儿车，还得携带氧气筒和协助心脏跳动的仪器，但是佩珊却从不放弃，克服重重困难，勇敢面对生活。

爱弹琴绘画

佩珊心智成熟，能讲中英语和潮州话，也喜欢弹奏电子琴和绘画。

佩珊的父亲张骐矿（57岁，德士司机）为筹集女儿的医药费而破产，却没向命运低头，夫妻俩视女儿为珍宝，坚强面对人生。

据《新报》报道，佩珊是在7月4日入院，当时病情好转，张骐矿和妻子都希望佩珊可以出院回家。她是于昨天清晨4时开始呼吸困难，医生为她注射吗啡，到了清晨6时，佩珊的氧气水平滑落至危急阶段，过后安详离世。

葬礼以美乐蒂为主题

佩珊生前要求父母亲以她最喜欢的著名兔子卡通人物－－美乐蒂（My Melody）为葬礼的主题。

张骐矿说：“佩珊要她的葬礼充满音乐和快乐的氛围，她要出席者感到欢乐。”

慈善团体Portrait From The Heart协助张骐矿夫妇办理佩珊的丧事。

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细胞无法分解黏多糖

什么是黏多糖症？

黏多糖是构成骨骼、血管、皮肤等人体重要器官的主要成分之一，黏多糖症患者体内细胞无法分解黏多糖，导致黏多糖渐渐堆积在细胞、结缔组织与许多器官中，并伤害器官的功能运作。

罹患黏多糖症的小孩，出生时并无异样，但随着黏多糖日渐堆积，会逐渐出现身材矮小长不高、头颅变大、浓眉、脸部多毛、鼻梁塌陷、嘴唇厚实、关节变形僵硬、手臂粗短弯曲、爪状手、短下肢、膝内翻、脊柱变粗、肝脾肿大、腹部突出、肚脐疝气、腹股沟疝气、角膜溷浊等症状。

黏多糖可细分为6型，其严重程度不一。