（倫敦3日綜合電）阿斯利康製藥公司在一份聲明中宣布，該公司研發的新冠疫苗已在美國進入大規模的人體試驗階段，並計劃招募多達3萬名成年人進行臨床測試。
阿斯利康公司的新冠疫苗由牛津大學的研究人員開發，是目前眾多疫苗中進展最快的一種。除了在美國進行的試驗外，該疫苗還將在英國展開最後階段的測試，初步結果最早可能在9月中產生。而在其他一些公司研發的疫苗中，有的也已進入臨床三期試驗階段，包括Moderna Inc.和輝瑞製藥。
然而研究人員稱，這項疫苗試驗計劃卻被擱置了幾天。威斯康星大學醫藥與公共衛生學院是開展疫苗試驗的基地之一。威廉．哈特曼是疫苗試驗的一名工作人員，來自該學院的麻醉係。他在接受采訪時說，他們計劃從周二開始，向健康狀況良好的誌願者注射疫苗，並在9月7日的勞動節假期後不久，將每天接受注射的人數增加至50人。
8月27日，刊載於《棕櫚灘郵報》的一篇報道說，迫於官方壓力，阿斯利康疫苗在美國的臨床試驗計劃已被擱置——這也許是因為美國的監管機構想要先觀望一下歐洲的試驗結果，在此基礎上再決定是否授予該試驗緊急使用權。
而哈特曼表示，他被告知，這一計劃的擱置是出於一些“尚未明確的周轉問題”。
“招募臨床試驗誌願者的工作被擱置了。而具體原因是什麼，我們不得而知——他們隻告訴我們，這與安全問題無關，與緊急使用的授權（EUA）也無關，隻是個周轉問題。”哈特曼在接受電話采訪時說，“而在星期五晚上，他們解除了對疫苗試驗的禁令。”
哈特曼告訴彭博社，8月28日，他從阿斯利康及其合作研究機構Iqvia Holdings Inc.收到了一封電子郵件，郵件中稱，對疫苗試驗計劃的暫時禁令“已被解除”，同時“已經對第一位患者進行了篩查和隨機分組工作”。
哈特曼在接受電話采訪時說，美國人應該明白，他們的疫苗研發工作“沒有偷工減料”：“我們會獨立展開試驗，不會屈於任何官方壓力。”
該試驗將以分組對照的形式展開：參與者注射的可能是實驗疫苗，也可能是生理鹽水製成的安慰劑。然後再觀察他們出現的反應。
阿斯利康的CEO帕斯卡爾．索裏奧特（Pascal Soriot）則在另一份聲明中表示，他們也確實在擔心，疫苗試驗可能面臨著審查的壓力。
“最近幾周以來，人們對疫苗的疑慮越來越多——他們擔心，在這場可怕的疫情中，疫苗的安全性怎麼樣、到底能不能獲得。而我想在此重申一遍我們的承諾：我們一定會竭盡全力，將科學和社會利益作為疫苗研發工作的核心。”索裏奧特說，“我們正在快馬加鞭地展開這項工作，和時間賽跑，但也並沒有為了追求速度而偷工減料。”
文：綜合報導
圖：互聯網
