（布城27日讯）首相丹斯里慕尤丁指出，政府已签订两份新冠肺炎疫苗协议，预料有望能为我国30%人口取得疫苗供应。
他说，政府透过卫生部，与美国制药商辉瑞制药（Pfizer）签订初步购买新冠肺炎疫苗合约，以便在明年为国内20%人口取得疫苗供应。
慕尤丁今日在记者会上提及，卫生部长拿督斯里阿汉峇峇在周二（24日）代表我国和辉瑞制药公司签署上述协议，以获取1280万剂疫苗，让我国总人口的20%，即640万名大马人接种疫苗。
他续指，有关协议也旨在确保我国政府可取得用以评估疫苗品质、安全及有效性的数据，并确保我国可获该制药公司分发的疫苗。
“辉瑞制药公司答应分批分发疫苗，即在明年首季提供100万剂疫苗，第二季度发放170万剂疫苗，以及在第3及第4季度分别提供580万剂，以及430万剂疫苗。
“他们在本月9日的首次临床分析数据表明，有关疫苗的有效性达95%。”
慕尤丁强调，该公司须先获得美国食品药物管理局（FDA）和疫苗生产国的监管批准，且我国在使用有关疫苗前，须获得卫生部及药剂监管局（NPRA）的批准。
此外，慕尤丁提及，阿汉峇峇在本月22日已与新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）签署协议，已为10%国人取得有关疫苗。
他说，卫生部及科学、工艺及革新部针对新冠肺炎疫苗供应事宜，与全球公司积极展开讨论，为国人争取疫苗供应。
记者会在场者包括阿汉峇峇，及科学、工艺及革新部长凯里。
下月与中国合作 展开疫苗第三期临床试验
慕尤丁宣布，我国将在下个月与中国透过“政府对政府（G2G）”合作计划，在国内展开新冠肺炎疫苗第三期临床试验。
他说，有关疫苗是由中国医学科学院医学生物学研究所（IMBCAMS）研发，届时将有3000名参与者参与临床试验，以评估疫苗的安全及有效性。
“这项试验由本地临床试验组织负责，并已提交给国家医学研究注册（NMRR）。
“国家药剂监管机构首先会审查疫苗的安全性，以获得临床试验进口许可证（CTIL）；至于研究方案将会由卫生部医药研究与伦理委员会（MREC）审查，确保研究符合卫生部制定的指南。”
他指出，卫生部旗下的8所临床研究中心，将参与第三期的临床试验。
”政府也特别感谢IMBCAMS，与大马合作在我国进行有关临床试验。
“政府也向国人保证，所有在大马使用的疫苗都会经过国家药品监管局设定的严格要求。在这项课题上，政府绝不妥协。”
多个管道购疫苗 确保供应充足
慕尤丁指出，政府将从多个管道购买新冠肺炎疫苗，确保我国疫苗供应充足，并指我国初步至少需获取1800万至1900万剂疫苗，以便国内60%总人口可接种疫苗。
“我获知，我们需获得足以供给国内60%总人口的疫苗供应，这代表1800万至1900万名国人将开始接种疫苗。”
不过，他说，这项新冠肺炎疫苗计划并不包括学校学生；科学、工艺及革新部长凯里早前指出，目前有关疫苗尚未在12岁以下儿童身上试验。
他说，当局不阻止私人医疗机构向获当局批准的生产商购买疫苗，且若卫生部若拥有多余的疫苗，也可将其供给私人界。
慕尤丁续指，政府鼓励疫苗生产商在国内设厂，并将提供特别奖掖。
“若外国公司，如中国的公司有意寻求合作伙伴研发疫苗，我们（我国）也欢迎。”
此外，慕尤丁透露，目前有12家疫苗生产公司的疫苗研发阶段已进入第3期临床试验，政府正积极与其中10家公司展开协商。
他指出，政府透过新冠肺炎疫苗供应保证特别委员会，评估上述公司研发的疫苗，确保疫苗安全使用。
优先注射 不被当“白老鼠”
慕尤丁保证，日后优先接种的群体，包括前线人员及长者等高风险群体，不会被当成“白老鼠”。
他强调，国内即将采用的疫苗须符合卫生部及药剂监管局（NPRA）的标准，且政府不会对疫苗素质妥协。
“取得疫苗后，（国人）将分批进行接种，优先让高风险群体接种，包括患有非传染性疾病的患者、前线人员及老人。
慕尤丁提及，政府将免费为国人接种疫苗，但外国人需缴付卫生部所规定的费用。
他说，政府不会强制人民接种新冠疫苗，反之只为自愿者接种，特别是高风险人士和患疾者。
慕尤丁说，位于英国的YouGov国际研究公司最新调查显示，82%受访的大马人愿意接受新冠疫苗接种，他希望人数将达到100%。
询及反对接种疫苗的人士，包括反对新冠肺炎疫苗者课题时，慕尤丁说，政府将在国内宣导接种疫苗的重要性，包括通过媒体报道、社交媒体、举办讲座等。
