美国食品和药物管理局（FDA）13日在推特表示，已和美国疾控中心（CDC）共同发布声明，出于充分谨慎，建议暂停接种美国庄生公司生产的新冠疫苗。
FDA在推文中表示，截至4月12日，美国已经有6名庄生疫苗接种者出现血栓症状，目前来看这一症状极其罕见。FDA称，对这种血栓症状的治疗可能会不同于常用疗法。CDC将在当地时间14日召开会议，进一步讨论庄生疫苗的血栓病例。
庄生新冠疫苗由美国庄生公司旗下杨森制药公司研发，今年2月27日获美国食品和药物管理局批准在美紧急使用，是一款只需接种1剂的新冠疫苗。据美药管局网站显示，接种庄生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1至2天。
近日，位于美国马里兰州巴尔的摩市的一家新冠疫苗制造工厂的员工误将两种不同新冠疫苗的原料混合，导致1500万剂庄生新冠疫苗被迫销毁，这影响到该疫苗在全美的供应和分发。美国媒体援引联邦政府官员的表态称，本周全美庄生新冠疫苗的供应量将下降85%。
文：新华社/新浪网
