（柏林22日综合电）一项德国研究发现，在专用物质库的帮助下，几种小分子与新冠病毒基因组的某些区域结合，这些区域几乎不会因突变而改变，可能是未来药物的合适靶点。
由德国法兰克福歌德大学发起的一项倡议，成立了一个由30个核糖核酸（RNA）研究小组组成的国际联盟，共同研究新冠病毒
研究人员发现，当新冠病毒感染一个细胞时，它将其RNA引入细胞并以这样的方式重新编程，使细胞首先产生病毒蛋白，然后产生整个病毒颗粒。
到目前为止，在寻找对抗新冠病毒的活性物质时，研究人员主要集中在病毒蛋白和阻断它们，因为这有望防止或至少减缓复制。
由歌德大学教授施瓦尔贝协调的COVID-19-NMR联盟的科学家们，现在已经完成了开发此类药物的重要第一步。
他们已经确定了新冠病毒基因组中的15个短段，这些短段在各种冠状病毒中非常相似，并且已知其具有重要的调节功能。在2020年的过程中，这些片段也很少受到突变的影响。
研究人员让一个由768个化学性质简单的小分子组成的物质库与15个RNA片段相互作用，并通过核磁共振光谱学分析结果。在核磁共振光谱学中，分子首先被标记为特殊类型的原子（稳定同位素），然后暴露在一个强磁场中。
原子核通过一个短的无线电频率脉冲被激发，并发出一个频率谱，在此帮助下，有可能确定RNA和蛋白质的结构以及小分子的结合方式和位置。
这使得研究小组能够确定69种小分子与15个RNA片段中的13个结合。
施瓦尔贝说：“其中3个分子甚至只与一个RNA片段特异性结合。通过这一点，我们能够证明新冠病毒RNA非常适合作为药物的潜在目标结构。鉴于新冠病毒有大量的突变，这种保守的RNA片段，如我们所确定的那些，对于开发潜在的抑制剂特别有希望。”
目前，研究人员现在已经开始用现成的物质进行后续试验。
图：互联网
文：综合报导
