（華盛頓5日綜合電）美國輝瑞藥廠（Pfizer）5日表示，他們研發的實驗型新冠口服藥能降低染疫住院和死亡風險近90%。繼美國藥廠默沙東（Merck & Co.）口服藥被英國當局核準後，輝瑞也加入研發口服藥戰局。
輝瑞讓775名未接種疫苗、得到新冠輕症或中症，及有肥胖、糖尿病和心髒病等潛在健康問題患者，在出現症狀3至5天內開始服藥，療程持續5天。該公司5日發表研究的初步結果顯示，病人服用輝瑞公司口服藥和另一種抗病毒藥物後，一個月後的住院和死亡風險比服用假藥丸的組別降低89%。此外，服用輝瑞口服藥的病患中，不到1%的患者仍需要住院治療，但沒有人染疫病歿。但在實驗對照組中，有7%的病患住院，且有7人病歿。
然而，研究報告關於藥物副作用的資訊很少，但據說兩個組別的副作用幾率相差不遠，大約都是20%。
輝瑞首席科學醫學專家道斯頓受訪表示：“你很少能看到有藥物效力將近90%，且能100%避免服用病患病歿。”
輝瑞表示，他們會盡快尋求美國食品藥物管理局（FDA）和國際監管機構批準其研發的口服藥。
文 綜合報導
圖 美聯社
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