（伦敦20日综合电）阿斯利康药厂（AstraZeneca, AZ）周二宣布，旗下针对新冠研发的长效型抗体组合疗法Evusheld，已获欧盟核准用于12岁以上患者。
阿斯利康表示，欧盟执委会（European Commission）根据Evusheld第三期试验结果做出这项决定。
Evusheld三期试验结果显示，未住院但病况轻度到中度新冠患者使用一剂Evusheld，临床与统计两方面都显示，可明显预防新冠患者病况7天内演变为重症或死亡。
Evusheld今年稍早已获准在欧盟上市，可用于成人与青少年预防性投药，在大多数欧洲国家均有发售。
文 综合报导
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