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中国未引进猴痘疫苗 自主研发将进入临床试验

(北京16日综合电)2022年9月检出首例(Mpox)境外移入确诊病例后,迄今未引进施打疫苗,而是选择自行研发。疾控中心周五发表报告称,自主研发的mRNA疫苗即将进入临床试验。

人民日报健康App报导,疾病预防中心周报官网16日发表一篇“疫苗的研发现状与进展”的综述报告称,疫苗的国内研发进展迅速,自主研发的mRNA疫苗即将进入临床试验。

报告称,自2022年以来,全球已报告了多例感染者死亡案例,主要为免疫力低下的爱滋病毒感染者等。疫苗接种是预防最有效的手段,目前,全球范围内仍然没有专门针对的预防疫苗获批,为了应对当前的疫情,迫切需要一种更安全、更有效和高度特异性的疫苗。

中国未引进猴痘疫苗 自主研发将进入临床试验

报告指出,已有多家生物药企以及科研机构展开疫苗的研发工作,主要研发类型为复制缺陷型减毒活疫苗及mRNA疫苗。其中,进展较快的是生物疫苗研发团队。


报告称,生物开发了3种针对的候选mRNA疫苗VGPox1-3,VGPox1-3具有独特的抗原设计,在免疫小鼠上可强烈诱导抗痘病毒特异性抗体,较现有减毒活病毒疫苗更为安全,而且免疫后能够更早地产生预防病毒的中和抗体。

不过报告也称,现阶段,疫苗的研究进展仍然面临着一些挑战,包括实验进展缓慢、缺乏临床试验数据,以及与疫苗的当前变异和特异性相关等系列问题,“但相关动物实验的结果增强了我们对新一代预防和治疗疫苗研发成功的信心。”

截至目前,国际均使用JYNNEOS疫苗,这是全球第一款被用于预防病毒感染的减毒活性非复制型疫苗,2022年8月获得美国食品药物管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA);该疫苗也可用于预防天花病毒。

文:综合报导
图:互联网

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