（吉隆坡27日讯）8名大马人指新冠肺炎疫苗接种导致死亡和严重的健康并发症，因此对政府与世界卫生组织提出6000万令吉的集体诉讼。
8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉，并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉查鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd）等25造列为答辩人。
起诉人指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行，是欺诈性且不科学的，并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管制令（MCO）。
“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议，冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器，故意模仿季节性流感，并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”
诉方指所有答辩人都极度疏忽，没有针对冠病的有效性和实验性疫苗的安全性进行临床研究或适当的检查。
控诉慕尤丁不当颁布MCO
“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情，还实施了行动管制令。”
他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露，来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗，这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人，在没有充分知情的情况下签署同意书。
诉方寻求法庭宣判新冠肺炎是假的，是一种人造生物武器流行病，类似于季节性流感。
他们也寻求法庭声明，迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛（WEF），并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。
2019年12月，中国湖北省武汉市发现首例新冠肺炎病，过后在2020年初扩散至多个国家。
2020年1月25日，3名中国公民通过新加坡入境马来西亚，这3名旅客在冠病病毒的测试中呈阳性反应；同年2月5日，马来西亚出现首宗本土感染病例，而确诊数剧激增是从2月27日开始，即一场大型宗教活动之后。
为了阻止冠病病毒的传播，时任首相丹斯里慕尤丁于2020年3月16日晚上10时，宣布全国实施行动管制令（MCO）至3月31日，并三度宣布延长管制令；2021年10月11日，跨州与出境旅行禁令解除，完成疫苗接种的民众，可以在国内或出国旅游。
我国是在2021年2月24日启动冠病疫苗接种计划，慕尤丁是首位接种者；这项计划分3阶段进行，首阶段接种者为医护人员等抗疫前工作人员，第二阶段为高龄人口和高风险群，第三阶段扩大到18岁以上成年人。
民众可以选择接种的疫苗有辉瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）、科兴。
我国政府也从中国引进350万剂康希诺疫苗，在东马砂拉越，2021年7月22日之后接种第一剂苗者，将接种辉瑞或康希诺疫苗，根据新冠肺炎免疫特工队（CITF）数据显示，自8月26日开始，国内有7万4049人接种了单剂康希诺疫苗，其中沙巴就有6万9304剂。
为了鼓励人民接种疫防疫，政府“祭”出多项措施，包括拒打疫苗者禁足餐馆商区，而这也衍生了未接种者遭到歧视的问题。
根据卫生部数据，截至11月19日，我国已有1635万3421人接种首剂加强剂，83万2710人已接种第二剂加强剂。
截至11月23日，我国的累计确诊病例为528万3421宗，死亡人数为3万7351名。
根据国家药剂监管局（NPRA）在今年5月公布的报告，自全国新冠肺炎免疫计划启动以来，共有3宗因免疫接种（AEFI）或疑似疫苗接种后不良反应而死亡的病例，可能与注射辉瑞和阿斯利康生产的疫苗有关。
