（华盛顿2日综合电）美国医药公司吉利德上月31日发表声明称，该公司已与中国医疗机构合作，对计划用于治疗伊波拉病毒的在研药物“瑞德西韦”进行临床试验，以验证其安全有效性，以及是否可用于新型冠状病毒肺炎的治疗。
声明称，吉利德正在配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用瑞德西韦治疗武汉肺炎感染者是否安全和有效。该公司也在推进使用武汉肺炎病毒样本对瑞德西韦进行适当的实验室测试。
声明强调，瑞德西韦尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。
据《新英格兰医学杂志》报道，吉利德公司研发的瑞德西韦是一种核甘酸类似物前药。原先，这种在研疗法计划用于伊波拉病毒治疗，这种在研疗法也有望对冠状病毒进行抑制。
报道称，美国首例新型冠状病毒肺炎确诊患者在住院的第7天晚上，接受了瑞德西韦的静脉输注。第8天，这名患者的临床症状出现了立竿见影的改善。他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。除了干咳和流鼻涕外，他已没有其他症状。
该药物此前曾在埃博拉患者身上进行测试，但被发现无效。吉利德上周表示，该药物在患有严重急性呼吸系统综合征（SARS）和西亚呼吸综合征（MERS）的动物身上显示出活性，而这两种疾病与当前的病毒密切相关。
吉利德公司表示，该公司加快了对瑞德西韦的实验室测试，以对抗新型冠状病毒。上周，美国国家过敏和传染病研究所主任安东尼福奇表示，他的机构正在与吉利德一起测试瑞德西韦。
文：综合报导
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