（华盛顿18日综合电）制药大厂辉瑞（Pfizer）今（18日）表示，研发中的新冠疫苗已结束最后一阶段临床测试，最终报告显示疫苗95%有效，辉瑞宣称已取2个月的安全资料，几天内就会向美国主管机关食品药物管理局（FDA）申请紧急授权使用。
辉瑞指称，测试结果显示，该公司于德国BioNTech公司合作的疫苗，能为各种年龄层与不同种族的人群提供防护，且无严重的副作用，这意谓疫苗可广泛于全球使用。
对于65岁以上的高风险族群，疫苗测试也有94%以上的保护效果，辉瑞一周前才发布初步报告指，测试结果证实疫苗90%有效，而由莫德纳（Moderna）公司研发的另一款疫苗也于日前宣称可达到94.5%的防护效用。
两种疫苗都是利用mRNA（信使核糖核酸技术）作为基础研发的疫苗，接连传出捷报，让各国燃起终结疫情的希望，截至目前，全球新冠肺炎确诊病例已超过5570万例，夺走逾133万条人命，并严重冲击各国经济。因为疫情特殊，辉瑞加快速度只花了8个月研发出疫苗，过去一种新疫苗从研发到上市都需要好几年。
一般民众想要打到疫苗恐怕还要等好几个月，美国联邦政府以19.5亿美元（约556亿元台币）向辉瑞购买1亿剂疫苗，计画让国民免费施打。辉瑞估计今年内最多可生产5千万剂，每人需要施打两剂才有效，第一批可供2500万人施打，这其中只有半数会卖给美国，而美国政府打算让第一线医护人员和高风险染病者优先。辉瑞表示明年会生产13亿剂。
辉瑞今表示，在逾4.3万名受测者当中，一半打真疫苗，一半打安慰剂。结果受测者有170人染疫，其中162人施打的是安慰剂，仅有8人施打新疫苗后仍然染上新冠肺炎。分析显示，疫苗可防止重症，10位病情严重者中有9人属于施打安慰剂组。报告显示，受测者对疫苗接受度良好，仅有温和的副作用且很快消散。
其中仅有超过2%的受测者出现严重的副作用，他们感觉疲倦，有3.7%受测者在施打第二剂之后才出现疲倦反应。年长受测者较少反应有副作用。
辉瑞和BioNTech表示，除了美国之外，计画也向全球多国主管机关申请核可，也打算向科学期刊提交研究报告。
多家药厂都在跟病毒赛跑，抢快研发疫苗，路透报导指出，预料下一个通报测试结果的会是英国牛津大学跟阿斯利康（AstraZeneca）药厂合作的疫苗，可能在11月或12月发布，娇生也说将在今年内发布报告。
文：综合报导
图：互联网
