（华盛顿20日综合电）据美国《国会山报》19日报道，美国食品和药物管理局（FDA）正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。
食药局的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示，除阿拉斯加州外，美国其他多州也报告了接种疫苗后不良反应。FDA现已准备好针对严重不良反应的治疗措施，将与疾病控制和预防中心合作，继续对不良反应进行密切监视。
马克斯表示，食药局目前并不确定是什么原因引起不良反应，但他指出，辉瑞以及莫德纳生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇（PEG）的化学物，可能是罪魁祸首。他补充道，有些人所经历的不良反应可能比之前预测的要更为普遍。
根据食药局颁布的当前新冠病毒疫苗指南，大多数有过敏症的美国人应照常接种疫苗，但是对其他疫苗有严重反应的人不应该接种疫苗，对莫德纳疫苗中的任何成分有严重过敏反应史的人应避免接种该疫苗。
文：综合报导
图：法新社
