药剂监管局批有条件注册 辉瑞疫苗可正式使用

（吉隆坡8日讯）科学、工艺及革新部长凯里宣布，大马药剂监管局（NPRA）已批准辉瑞新冠疫苗有条件注册，意味着辉瑞新冠疫苗可以正式在国内使用。

他今日在推特发简短帖文指出，刚收到卫生总监丹斯里诺希山的通知，即大马药剂监管局允许辉瑞新冠疫苗有条件注册，如今正等辉瑞方面的一些其他信息，这意味着疫苗可以在国内使用。

他也恭喜大马药剂监管局能快速完成这项注册。

我国早前和辉瑞制药公司签署协议，以获取1280万剂疫苗，让我国总人口的20%，即640万名大马人接种疫苗。