（吉隆坡6日讯）卫生总监丹斯里诺希山说，卫生部旗下12家医院对新冠肺炎高风险确诊者，展开随机分派抗寄生虫药物伊维菌素（Ivermectin）的临床试验，以研究该药物对避免患者病情恶化及降低死亡率的有效性。
他指出，这试验涉及500名50岁及以上，且属于第2及第3阶段，即出现轻微症状的高风险患者。
诺希山发文告说，卫生部医药研究与伦理委员会（MREC）在5月25日批准从5月31日起进行上述实验；至今获8名患者参与，并预料将在9月完成试验。
“伊维菌素是受美国食品和药物监管局（FDA）承认的抗寄生虫药物，普遍用来治疗热带疾病，包括蟠尾丝虫症、类圆线虫病和蠕虫病等。”
他说，目前FDA未批准对人体使用伊维菌素，以治疗或预防冠病，且世卫组织仅建议就此事展开临床试验。
另外，诺希山提及，卫生部专家研究发现，95%入院治疗的确诊者面对轻微疾病，但3.5%患者随后病情恶化，这些患者多数为51岁以上，且患有共病症。
他说，研究显示，许多经调整的抗病毒疗程未能对高风险群体确诊者起效果。
他透露，我国参与世卫组织的“新冠肺炎治疗团结试验”（SOLIDARITY），目前尚未有足够证据证明，使用法匹拉韦（Favipiravir）、羟氯喹、干扰素及洛匹那韦能降低冠病死亡率。
“目前我国冠病共识管理指南仅使用法匹拉韦，作为抗冠病病毒治疗，唯当局将随着（最新）证明而进行调整。”
