楊帘逝世‧黃媽媽:裝喉管後慢慢睡著 帶小帘蒽回家拔管
(大山腳23日訊)“小帘蒽裝了喉管后,他完全叫不到我,他慢慢地睡著,我就知道,是時候了……”
去年證實患上罕見骨髓增生異常綜合症(MDS)的3歲男童楊帘蒽,勇敢與病魔搏鬥一年多后,昨日離世前一週內出現病情惡化,最后2天因呼吸困難,轉入深切治療室,裝喉管治療。
以醫院為家陪伴其旁的母親黃渼棋(27歲)說,帘蒽此前精神還不錯,但因呼吸困難而需進深切治療室,之后便虛弱。家人昨日悲痛之下,決定帶他回家。
最終想回家
黃渼棋說,救護車昨天早上10時多,從梳邦再也醫藥中心啟程回大山腳甘榜勿剎的家,下午約1時40分抵達,近2時才為小帘蒽拔管。
“回到家裡后就跟他說,你回到家了,你現在躺在房間的床上,你好好的離開……就拔管了……”黃渼棋不禁悲從中來,哭紅雙眼。
她今日在武拉必福德正神衛生所接受媒體訪問,儘管帘蒽生前點滴會掉淚傷心,但憶起快樂往事,也都會會心一笑。
她說,小帘蒽出世至今沒有給過她一點麻煩,生病時一天早上要吃6、7種藥物,他都是自己吃,很少鬧別扭,除非他很辛苦的時候。
“我相信上天派他來,一定是有一些任務,完成后他就離開,相信他還會回來做我的孩子…”
她說,小帘蒽今年6月進院45天,回來2、3個禮拜后又再進院,他很不喜歡在醫院,較早前入院時他還可以接受,但最后的時候,他是想回家。
小帘蒽于今年3月7日進行首次骨髓移植手術,同年4月1日出院后6月被確診病症復發。
一點小事就可以很開心
黃渼棋說,小帘蒽是個很愛笑、乖巧、聽話的孩子,容易因為一件小事就開心起來。
“我最近在他面前流淚過一次,他告訴我不哭,不可以哭,我就盡量不哭。”
她說,一路來當自己接受小帘蒽有這病的事實后,便知道必須堅強走下去,過去的一年多內也不斷到處詢問相關案例,上網查看資料,詳盡了解孩子的病情報告,雖然不知道治療會否成功。
她感謝社會熱心人士提供幫助、捐款及關懷,若沒有各界幫助,小帘蒽或許撐不了這么久,今后將由她本身幫助別人的時候了。
“以后我也會讓帘蒽的弟弟知道,他曾經有這么一位哥哥,也會把電腦裡的所有照片,錄進光碟收藏記得他。”
楊帘停柩大山腳武拉必福德正神衛生所,並于9月24日(週四)舉殯。
拒讓弟為救自己挨針
醫生為解救小帘蒽,原安排帘18個月大的弟弟,于9月尾進行抽取幹細胞手術,但哥哥卻不希望帶給弟弟打針的疼痛。
黃渼棋說,弟弟本來要在9月26日打針,抽幹細胞前5天要打針以增加白血球,但哥哥卻因疼愛弟弟,而透露回家意願。
她說,家人盡量滿足帘蒽,買了許多生前喜愛的東西,如變形金剛、蜘蛛俠等玩具,放在棺木裡讓他帶走,也讓小帘蒽打扮穿美美,好好上路。
她說,小帘蒽也很愛“kinder joy”雞蛋玩具,本身早前想要製作大型的‘雞蛋殼’來裝放他的玩具,后來卻因忙起來,也沒機會做了。
她說,小帘蒽還在醫院未回到家裡時,許多朋友、親戚、醫生和護士,已在醫院看過他,對他疼愛有加的主治醫生也很捨不得。