患肌張力障礙症‧身體不受控制 病婦推腳車獨力生活 | 中國報 China Press

患肌張力障礙症‧身體不受控制 病婦推腳車獨力生活

■鍾少雲(中)代表移交電動輪椅給林美華,左起黃先生、趙亞發、葉春福和張英俊。
■鍾少雲(中)代表移交電動輪椅給林美華,左起黃先生、趙亞發、葉春福和張英俊。

(新山4日訊)華裔女郎風華正茂時,被診斷患上肌張力障礙症(Dystonia),丈夫在照顧她20年后,最終還是離開了她,如今她獨自生活,只能靠推腳車作為支撐工具,到街上購物。



47歲婦女林美華,年輕時從吉打到新加坡工作,與丈夫在工廠相識後相戀。

很不幸地,1992年她22歲時,醫生診出她患上肌張力障礙症,起初病症不顯著,但開始發病后,其臉部、手和腳步開始不由她控制。

她回憶,未婚夫一直沒有放棄她,並在5年后(1997年)與她結婚,兩人一直沒有生育孩子,后來,丈夫在照顧他20年后,即5年前與她正式離婚。



5年前離婚

她指出,雖然如此,前夫目前仍舊每月幫忙繳付家里水電費用,她也非常感激對方當時不離不棄,繼續照顧她。

“我知道他目前和第2任妻子同住,但我心裡對他真的很感激。”

林美華今日在公正黨地不佬區部主席鍾少雲等人前往探訪,接受媒體訪問時,如此指出。

林美華雖然很難表達整個字句,但是在記者詢問下,還是可以慢慢且清楚地道出自己身世。

目前她除了每月獲得福利部的200令吉外,還有1名哥哥每月寄錢給她,她把錢用來聘請鐘點女傭打掃住家。

鍾少雲說,在經過調查后,了解到此病症患者的病情會每況愈下,林美華曾經到過本地的殘障收容所,但因不能忍受別人的異樣眼光和對待方式,不願繼續居住,寧願返回住家生活。

500公尺來回需2小時

500公尺路程,來回竟要2小時!

林美華目前獨居在郊外嶺本身住家,因病行動緩慢,由500公尺外回家,她都要耗上2個小時。

此外,其手腳和頭部一天天萎縮和退化,使得她的行動更遲緩。

熱心的黃先生本身經營電子行業,年少時已知道林美華的境況,在不久前發現她病情越來越嚴重,有一次更發現她因行動緩慢過馬路,而差點被車輛撞及,相當驚險,於是聯絡鐘少雲,希望社會人士給予關注。

出席移交儀式者包括公正黨地不佬區部財政張英俊、區部委員葉春福和趙亞發,任何人欲尋求援助也可致電鍾少雲013-7700076。

善心人籌款購電動輪椅

善心人士見林美鳳只能靠推著腳車步行,擔心其安危,因此協助籌集善款購買電動輪椅,協助她安全行動。

據了解,善心人士黃先生不忍心見林美華因動作緩慢過馬路,恐有生命威脅,便通過鍾少雲協助,發起協助行動,為她籌得1架電動輪椅。

該筆款項于1個月前開始籌款,鍾少雲週一帶領該區部委員和這名發起的熱心人士黃先生一同抵達婦女住家,並移交及教導她如何使用電動輪椅。

鍾少雲指出,此次的籌款為婦女籌到6410令吉,他們花費4560令吉購買這輛電動輪椅,剩餘的經費將會改善住家進門處,把凹凸地面修平,以方面輪椅行駛。


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