她要賣身救命 | 中國報 China Press

她要賣身救命

翻攝微博
翻攝微博

中國網路上一篇“帶著守護了19年的處女之身來求你!”的微博長文,自上周二(16日)曝光至今,引起許多人關注。
微博內容指,雲南省曲靖市19歲女生王玉鑫,因患再生障礙性貧血,唯一的救命方案就是進行造血幹細胞的移植手術,但負債累累的家庭已無力負擔這筆約50萬元人民幣(約30萬令吉)的治療費,她唯有寄望好心人幫助,“救我一命,我願以處女之身相許”。



雲南《都市時報》記者前日與王玉鑫及其父親、主診醫生電話聯絡,證實她患病屬實,目前已做好與弟弟的配型等前期準備,但她狀況不佳,急需做移植手術,一旦籌夠錢,便可以盡快動手術。

王玉鑫說,自己與父母和14歲的弟弟同住,媽媽在紙箱廠上班,爸爸靠打零工維持家計。

她4歲時被昆明市兒童醫院診斷為原發性血小板減少,因家庭經濟差,一直靠吃中藥治療。



2010年雲南省第一人民醫院診斷她患有再生障礙性貧血,需要立即住院治療,卻因要辦祖母的後事而擱置。

王玉鑫說,國一隨著月經來潮,她發病的次數越來越多,身體也日漸虛弱,最終被迫輟學,只能每天和醫生、藥物打交道。

2015年,她住進解放軍昆明總醫院血液科進行治療,因家中拮据,選了費用相對便宜的“ALG”治療方案,但療效不彰。
醫生建議,她活下去的唯一治療方式,就是進行幹細胞移植手術,雖然幸運地弟弟和她配型成功,卻因費用高達250萬元(約150萬令吉)而無法動手術。

她只好回到曲靖家裡進行常規治療,“差不多每個月要去醫院輸血小板等治療3次左右,手上都打青了,感覺自己像個吸血鬼一樣,自己受折磨還拖累家人,但我真的只是想活下去,希望哪個愛心人能幫幫我!”

翻攝微博
翻攝微博
翻攝微博
翻攝微博

王玉鑫說,16年的求醫路,親人朋友該借的都借了,該找的部門也都找了,實在是無路可走了才想到了“以身相許”的念頭。

“我不怕別人說甚麼,我只有一個簡單的理由就是——活下去,我還年輕,我的青春才開始,我要活下去!”

王父說,因為女兒的病,家裡已欠下一大筆債,只要是能想的辦法都想過了。如今女兒長大了,她要“以身相許”好心人也是她自己的想法,作為父親,看看家裡的現狀,他只能保持沉默。不管用甚麼方法,只要是法律允許範圍內的,他和家人都會去爭取。

資料來源:微博、《蘋果日報》


*本網站有權刪除或封鎖任何具有性別歧視、人身攻擊、庸俗、詆毀或種族主義性質的留言和用戶;必須審核的留言,或將不會即時出現。
18